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Aldoxorubicin

产品编号 T11090LCas号 1361644-26-9
别名 DOXO-EMCH|||INNO-206

Aldoxorubicin has effective antitumor activities in various cancer cell lines and in murine tumor models. Aldoxorubicin is an albumin-binding prodrug of Doxorubicin (DNA topoisomerase II inhibitors).

Aldoxorubicin

Aldoxorubicin

产品编号 T11090L别名 DOXO-EMCH, INNO-206Cas号 1361644-26-9

Aldoxorubicin has effective antitumor activities in various cancer cell lines and in murine tumor models. Aldoxorubicin is an albumin-binding prodrug of Doxorubicin (DNA topoisomerase II inhibitors).

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产品介绍

生物活性
产品描述
Aldoxorubicin has effective antitumor activities in various cancer cell lines and in murine tumor models. Aldoxorubicin is an albumin-binding prodrug of Doxorubicin (DNA topoisomerase II inhibitors).
体外活性
Aldoxorubicin (0.27 to 2.16 μM) suppresses blood vessel formation. Aldoxorubicin (0.27 to 2.16 μM) also reduces multiple myeloma cell growth in a pH-dependent fashion.
体内活性
Aldoxorubicin displays a good safety profile at doses up to 260 mg/mL doxorubicin equivalents and is able to cause tumor regressions in breast cancer, small cell lung cancer, and sarcoma in phase I study[2]. In a murine renal cell carcinoma model and in breast carcinoma xenograft models, Aldoxorubicin also shows superior activity over doxorubicin [3]. On days 28, Aldoxorubicin (10.8 mg/kg, i.v.) displays obviously smaller tumor volumes and IgG levels, and is well tolerated with 90% of mice surviving until the termination of the study in the mice bearing the LAGκ-1A tumor[1].
别名DOXO-EMCH, INNO-206
化学信息
分子量750.75
分子式C37H42N4O13
CAS No.1361644-26-9
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 75 mg/mL (99.90 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.3320 mL6.6600 mL13.3200 mL66.6001 mL
5 mM0.2664 mL1.3320 mL2.6640 mL13.3200 mL
10 mM0.1332 mL0.6660 mL1.3320 mL6.6600 mL
20 mM0.0666 mL0.3330 mL0.6660 mL3.3300 mL
50 mM0.0266 mL0.1332 mL0.2664 mL1.3320 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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