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YM17E 是一种 ACAT 抑制剂,在体外兔肝微粒体中的 IC50 为 44 nM。
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YM17E 是一种 ACAT 抑制剂,在体外兔肝微粒体中的 IC50 为 44 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 188 | 现货 | |
5 mg | ¥ 387 | 现货 | |
10 mg | ¥ 535 | 现货 | |
25 mg | ¥ 893 | 现货 | |
50 mg | ¥ 1,290 | 现货 | |
100 mg | ¥ 1,910 | 现货 | |
200 mg | ¥ 2,780 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 513 | 现货 |
产品描述 | YM17E is an inhibitor of ACAT with IC50 of 44 nM in rabbit liver microsomes in vitro. |
靶点活性 | ACAT (rabbit liver microsomes):44 nM |
体外活性 | YM17E在抑制肠道ACAT活性方面具有强效性,其IC50值为34 nM[1]。 |
体内活性 | YM17E以剂量依赖的方式抑制来自[14C]油酰CoA生成[14C]胆固醇油酸酯的过程,适用的酶源为肝脏及肠道微粒体[1]。YM17E(3, 5, 10 mg/kg, 静脉注射)显著以剂量依赖性抑制肝脏ACAT活性。YM17E(口服;静脉注射)显著增加动脉粥样硬化饮食喂养的大鼠的125I-LDL清除率。YM17E(3, 10, 30 mg/kg;口服)剂量依赖性降低总胆固醇、胆固醇酯和非高密度脂蛋白胆固醇水平。YM17E(口服)在剂量依赖性的基础上显著降低肝脏总胆固醇及胆固醇酯水平[2]。 |
分子量 | 652.91 |
分子式 | C40H56N6O2 |
CAS No. | 124900-72-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 12 mg/mL (18.38 mM) | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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