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YM17E

Rating icon 很棒
产品编号 T13373Cas号 124900-72-7

YM17E 是一种 ACAT 抑制剂,在体外兔肝微粒体中的 IC50 为 44 nM。

YM17E
TargetMol

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YM17E

Rating icon 很棒
纯度: 98.45%
产品编号 T13373Cas号 124900-72-7

YM17E 是一种 ACAT 抑制剂,在体外兔肝微粒体中的 IC50 为 44 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 313现货
5 mg¥ 645现货
10 mg¥ 892现货
25 mg¥ 1,490现货
50 mg¥ 2,150现货
100 mg¥ 3,190现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 856现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
YM17E is an inhibitor of ACAT with IC50 of 44 nM in rabbit liver microsomes in vitro.
靶点活性
ACAT (rabbit liver microsomes):44 nM
体外活性
YM17E在抑制肠道ACAT活性方面具有强效性,其IC50值为34 nM[1]。
体内活性
YM17E以剂量依赖的方式抑制来自[14C]油酰CoA生成[14C]胆固醇油酸酯的过程,适用的酶源为肝脏及肠道微粒体[1]。YM17E(3, 5, 10 mg/kg, 静脉注射)显著以剂量依赖性抑制肝脏ACAT活性。YM17E(口服;静脉注射)显著增加动脉粥样硬化饮食喂养的大鼠的125I-LDL清除率。YM17E(3, 10, 30 mg/kg;口服)剂量依赖性降低总胆固醇、胆固醇酯和非高密度脂蛋白胆固醇水平。YM17E(口服)在剂量依赖性的基础上显著降低肝脏总胆固醇及胆固醇酯水平[2]。
化学信息
分子量652.91
分子式C40H56N6O2
CAS No.124900-72-7
SmilesCN(C)c1ccc(NC(=O)N(Cc2cccc(CN(C3CCCCCC3)C(=O)Nc3ccc(cc3)N(C)C)c2)C2CCCCCC2)cc1
密度1.16 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 12 mg/mL (18.38 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5316 mL7.6580 mL15.3160 mL76.5802 mL
5 mM0.3063 mL1.5316 mL3.0632 mL15.3160 mL
10 mM0.1532 mL0.7658 mL1.5316 mL7.6580 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
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