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Tuxobertinib

很棒

产品编号 T9072Cas号 2414572-47-5

别名 BDTX-189

Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效可口服的选择性 EGFR 和 HER2变构突变抑制剂，具有抗癌活性。它对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的 KD 值分别为 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。

Tuxobertinib

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Tuxobertinib

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纯度: 98.86%

产品编号 T9072 别名 BDTX-189Cas号 2414572-47-5

Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效可口服的选择性 EGFR 和 HER2变构突变抑制剂，具有抗癌活性。它对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的 KD 值分别为 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 248	现货
2 mg	¥ 355	现货
5 mg	¥ 567	现货
10 mg	¥ 993	现货
25 mg	¥ 1,980	现货
50 mg	¥ 3,730	现货
100 mg	¥ 5,430	现货
200 mg	¥ 7,630	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 713	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Tuxobertinib (BDTX-189) is a potent and selective inhibitor of allosteric EGFR and HER2 oncogenic mutations(KDs of 0.2, 0.76, 13 and 1.2 nM for EGFR, HER2, BLK and RIPK2, reapectively). BDTX-189 exhibits anticancer activity.
靶点活性	HER2:0.76 nM(KD), EGFR:0.2 nM(KD), BLK:13 nM(KD), RIPK2:1.2 nM(KD)
体内活性	BDTX-189 (0-100 mg/kg;?p.o.;?daily for 15 dyas) shows dose-dependent tumor growth inhibition and regression in in athymic nude mice bearing HER2 S310F Ba/F3 allograft tumors.?BDTX-189 (1-50 mg/kg.p.o.;?daily for 15 days) shows dose-dependent tumor growth inhibition and regression in athymic nude mice bearing CUTO-14 PDX tumors that express the EGFR mutation EGFR ASV
别名	BDTX-189

化学信息

分子量	561.03
分子式	C₂₉H₂₉ClN₆O₄
CAS No.	2414572-47-5
Smiles	Clc1cc(Nc2ncnc3cc(OCCN4CCOCC4)c(NC(=O)C=C)cc23)ccc1OCc1ccccn1
密度	1.349 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 41.67 mg/mL (74.27 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	1.7824 mL	8.9122 mL	17.8244 mL	89.1218 mL
5 mM	0.3565 mL	1.7824 mL	3.5649 mL	17.8244 mL
10 mM	0.1782 mL	0.8912 mL	1.7824 mL	8.9122 mL
20 mM	0.0891 mL	0.4456 mL	0.8912 mL	4.4561 mL
50 mM	0.0356 mL	0.1782 mL	0.3565 mL	1.7824 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

inhibitBDTX189ErbB-1EGFRmutantsEpidermal growth factor receptornudeallostericBa/F3BDTX 189HER1Tuxobertiniboncogene athymicoralmiceinsertionInhibitor

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