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TAK-071

产品编号 T13066Cas号 1820812-16-5

TAK-071是一种新颖的和高度选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 1 正变构调节剂,激活M1R 的EC50为520nM。

TAK-071
TargetMol

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TAK-071

纯度: 98.02%
产品编号 T13066Cas号 1820812-16-5

TAK-071是一种新颖的和高度选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 1 正变构调节剂,激活M1R 的EC50为520nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 368现货
2 mg¥ 532现货
5 mg¥ 879现货
10 mg¥ 1,390现货
25 mg¥ 2,480现货
50 mg¥ 3,990现货
100 mg¥ 5,680现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 997现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
TAK-071 is a potent, novel and highly selective modulator of muscarinic acetylcholine receptor 1 (M1R) positive allosteric(EC50 : 520 nM).
靶点活性
M1R:520 nM (EC50)
体内活性
在大鼠中,TAK-071(0.3 mg/kg)通过激活M1R增加海马区肌醇单磷酸的产生,并改善了DB00747引起的认知缺陷。TAK-071(10 mg/kg)可能引发腹泻。
化学信息
分子量421.46
分子式C24H24FN3O3
CAS No.1820812-16-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 134 mg/mL (317.94 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3727 mL11.8635 mL23.7270 mL118.6352 mL
5 mM0.4745 mL2.3727 mL4.7454 mL23.7270 mL
10 mM0.2373 mL1.1864 mL2.3727 mL11.8635 mL
20 mM0.1186 mL0.5932 mL1.1864 mL5.9318 mL
50 mM0.0475 mL0.2373 mL0.4745 mL2.3727 mL
100 mM0.0237 mL0.1186 mL0.2373 mL1.1864 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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