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Ritanserin

Name: Ritanserin
Brand: TargetMol
SKU: T16759
Price: 327 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T16759Cas号 87051-43-2

别名 利坦丝林, R 55667

Ritanserin (R 55667)是一种长效、高效、相对选择性、可口服的5-HT2受体拮抗剂，IC50值为 0.9 nM。

Ritanserin

很棒

纯度: 99.89%

产品编号 T16759 别名 利坦丝林, R 55667Cas号 87051-43-2

Ritanserin (R 55667)是一种长效、高效、相对选择性、可口服的5-HT2受体拮抗剂，IC50值为 0.9 nM。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 327	现货
2 mg	¥ 478	现货
5 mg	¥ 822	现货
10 mg	¥ 1,170	现货
25 mg	¥ 1,980	现货
50 mg	¥ 2,970	现货
100 mg	¥ 4,390	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 885	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Ritanserin (R 55667) is a long-acting, highly potent, relatively selective, orally bioavailable 5-HT2 receptor antagonist with an IC50 of 0.9 nM.
靶点活性	5-HT2:0.9 nM, D2:70 nM, α2-adrenoceptor:150 nM, H1:35 nM, α1-adrenoceptor:97 nM
体外活性	方法：Ritanserin (R 55667)（10,20,30,40,50,60μM）处理AML 细胞系 Kasumi-1 和 KG-1α ，CCK-8测定细胞毒性。结果：Ritanserin (R 55667)以剂量依赖性和时间依赖性方式显着降低了AML细胞的增殖活性。[1] Ritanserin (R 55667)对多种受体的活性较低，包括Histamine-H1（IC50，35 nM）、Dopamine-D2（IC50，70 nM）、Adrenergic-α1（IC50，97 nM）和Adrenergic-α2受体（IC50，150 nM）。[2]
别名	利坦丝林, R 55667

化学信息

分子量	477.57
分子式	C₂₇H₂₅F₂N₃OS
CAS No.	87051-43-2
Smiles	Cc1nc2sccn2c(=O)c1CCN1CCC(CC1)=C(c1ccc(F)cc1)c1ccc(F)cc1
密度	1.3g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (104.7 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.0939 mL	10.4697 mL	20.9393 mL	104.6967 mL
5 mM	0.4188 mL	2.0939 mL	4.1879 mL	20.9393 mL
10 mM	0.2094 mL	1.0470 mL	2.0939 mL	10.4697 mL
20 mM	0.1047 mL	0.5235 mL	1.0470 mL	5.2348 mL
50 mM	0.0419 mL	0.2094 mL	0.4188 mL	2.0939 mL
100 mM	0.0209 mL	0.1047 mL	0.2094 mL	1.0470 mL

计算器

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

InhibitorHistamine Receptor5-hydroxytryptamine ReceptorinhibitSerotonin ReceptorR-55667R55667Ritanserin5-HT ReceptorBeta ReceptorAdrenergic ReceptorDopamine Receptor

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