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Piroxicam

Name: Piroxicam
Brand: TargetMol
SKU: T0758
Price: 326 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T0758Cas号 36322-90-4

别名 吡罗昔康, CP-16171

Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 47 和 25 μM。

Piroxicam

很棒

纯度: 99.59%

产品编号 T0758 别名 吡罗昔康, CP-16171Cas号 36322-90-4

Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 47 和 25 μM。

规格	价格	库存
500 mg	¥ 326	现货
1 g	¥ 395	现货
5 g	¥ 833	现货
10 g	¥ 1,467	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 395	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Piroxicam (CP-16171) is a non-specific COX inhibitor.
靶点活性	COX-1:47 μM, COX-2 (human monocyte):25 μM
体外活性	Piroxicam在大鼠脊髓培养中激活神经元的细胞外信号调节激酶(ERK)并促使高分子量神经丝蛋白的磷酸化，这些蛋白是ERK的细胞骨架底物。同时，Piroxicam和NS-398可以保护神经元免受大鼠脊髓培养中的缺氧/再灌注伤害。[1]
体内活性	Piroxicam在超过0.04%的剂量下，显著抑制GST-P阳性和癌变结节的发展和大鼠纤维化、肝硬化和8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）加合物的形成。[2] 与对照组或受氮杂环磷酸（AOM）处理的大鼠相比，Piroxicam提高了所有三种MHC抗原的表达。在AOM结肠癌变模型中，Piroxicam上调了结肠MHC抗原的表达。[3] Piroxicam结合Cisplatin对大鼠的口腔恶性黑色素瘤（OMM）和口腔鳞状细胞癌（SCC）具有抗肿瘤活性。[4] Piroxicam通过阻断环氧合酶来抑制狗的前列腺素合成，并且在体外Piroxicam没有任何直接细胞毒性。[5] Piroxicam还能强烈结合血浆蛋白，并且有助于阻止恶曲霉毒素A（OTA）与血浆蛋白的结合和向靶器官的运输，预防其在大鼠中的肾毒性。Piroxicam预防了由OTA引起的酶尿症，提高大鼠对OTA的肾脏排除。[6]
别名	吡罗昔康, CP-16171

化学信息

分子量	331.35
分子式	C₁₅H₁₃N₃O₄S
CAS No.	36322-90-4
Smiles	OC=1C=2C(S(=O)(=O)N(C)C1C(NC3=CC=CC=N3)=O)=CC=CC2
密度	1.563 g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

Ethanol: 1 mg/mL (3.01 mM)

DMSO: 45 mg/mL (135.81 mM)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.0180 mL	15.0898 mL	30.1796 mL	150.8978 mL

	1mg	5mg	10mg	50mg
5 mM	0.6036 mL	3.0180 mL	6.0359 mL	30.1796 mL
10 mM	0.3018 mL	1.5090 mL	3.0180 mL	15.0898 mL
20 mM	0.1509 mL	0.7545 mL	1.5090 mL	7.5449 mL
50 mM	0.0604 mL	0.3018 mL	0.6036 mL	3.0180 mL
100 mM	0.0302 mL	0.1509 mL	0.3018 mL	1.5090 mL

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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CyclooxygenaseCP 16171inhibitCP16171PiroxicamInhibitorCOX

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