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NMDA

产品编号 T6608Cas号 6384-92-5
别名 N-甲基-D-天冬氨酸, N-Methyl-D-aspartic acid

NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) 是一种氨基酸,作为 D-异构体,是谷氨酸受体的 NMDA 受体亚型的定义激动剂。

NMDA

NMDA

纯度: 99.81%
产品编号 T6608 别名 N-甲基-D-天冬氨酸, N-Methyl-D-aspartic acidCas号 6384-92-5

NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) 是一种氨基酸,作为 D-异构体,是谷氨酸受体的 NMDA 受体亚型的定义激动剂。

规格价格库存数量
25 mg¥ 233现货
50 mg¥ 388现货
100 mg¥ 624现货
500 mg¥ 1,548期货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
N-Methyl-D-aspartic acid is an amino acid that, as the D-isomer, is the defining agonist for the NMDA (N-Methyl-D-aspartic acid) receptor subtype of glutamate receptors.
体外活性
NMDA是一种兴奋性氨基酸神经递质,仅与NMDA受体结合,不影响其他谷氨酸受体(例如AMPA和kainate受体)。NMDA特异性结合于NMDA受体的NR2亚单位,随后促进非特异性阳离子通道的打开,允许Ca2+和Na+进入细胞内,以及K+离开细胞。NMDA受体的激活能够产生兴奋性突触后电位(EPSP),并触发细胞内Ca2+含量的增加,进一步参与多种信号传递途径。NMDA受体在广泛的生理(例如长期增强和神经可塑性)及病理过程(例如兴奋毒性和癫痫)中发挥关键作用。[1]
体内活性
微注射NMDA(0.2 nM)对MF、IF、IL和EL分别具有显著影响,降低了交尾频次和插入频次,并缩短了插入和射精潜伏期。分别在交配测试30分钟内,NMDA和AP-5显著地促进和抑制了射精行为。向PVN双侧微注射NMDA显著增加了基线LSNA,LSNA峰值增量在NMDA注入PVN后5分钟内出现[3]。
激酶实验
Adrenal membranous homogenate suspensions are incubated with 10 nM [3H]Glu in 500/zl 50 mM Tris-acetate buffer (pH 7.4) at 2°C or 30°C in the presence and absence of various compounds. Incubation is terminated by the addition of 3 mL ice-cold buffer and subsequent filtration through a Whatman GF/B glass filter under a constant vacuum of 15 mm Hg. After washing the filter 4 times with 3 mL icecold buffer, the radioactivity trapped on the filter is measured by a liquid scintillation spectrometer using 5 mL modified Triton-toluene scintillant at a counting efficiency of 40-42%. The radioactivity found in the presence of 1 mM non-radioactive Glu is subtracted from each experimental value to obtain the specific binding of [3H]GIu in accordance with the y-aminobutyric acid (GABA) receptor binding assay system. The kinetic parameters of [3H]GIu binding, Kd and Bma x, are calculated by Scatchard analysis of the specific binding using a personal computer with a programme for non-linear regression analysis developed in our own laboratory.
别名N-甲基-D-天冬氨酸, N-Methyl-D-aspartic acid
化学信息
分子量147.13
分子式C5H9NO4
CAS No.6384-92-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 30 mg/mL (203.9 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 15 mg/mL (101.95 mM)
溶液配制表
DMSO/H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM6.7967 mL33.9836 mL67.9671 mL339.8355 mL
5 mM1.3593 mL6.7967 mL13.5934 mL67.9671 mL
10 mM0.6797 mL3.3984 mL6.7967 mL33.9836 mL
20 mM0.3398 mL1.6992 mL3.3984 mL16.9918 mL
50 mM0.1359 mL0.6797 mL1.3593 mL6.7967 mL
100 mM0.0680 mL0.3398 mL0.6797 mL3.3984 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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