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N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide

Rating icon 很棒
产品编号 T12137Cas号 21442-01-3

N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide 用于合成共聚物，用于靶向递送内脏利什曼病中的抗寄生虫剂。

N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide

N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide

Rating icon 很棒
纯度: 98.84%
产品编号 T12137Cas号 21442-01-3

N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide 用于合成共聚物，用于靶向递送内脏利什曼病中的抗寄生虫剂。

规格价格库存数量
500 mg¥ 148现货
1 g¥ 198现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 99现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide is used in the synthesis of copolymers for the targeted delivery of antileishmanial agents in Visceral leishmaniasis.
体内活性
含有可溶酶体降解的侧链的N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide 共聚物-化合物偶联物(5 mg/kg)在体内展现出显著的抗利什曼原虫活性(>99%抑制)[1]。
化学信息
分子量143.18
分子式C7H13NO2
CAS No.21442-01-3
SmilesCC(O)CNC(=O)C(C)=C
密度1.002 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 3.67 mg/mL (25.61 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM6.9842 mL34.9211 mL69.8422 mL349.2108 mL
5 mM1.3968 mL6.9842 mL13.9684 mL69.8422 mL
10 mM0.6984 mL3.4921 mL6.9842 mL34.9211 mL
20 mM0.3492 mL1.7461 mL3.4921 mL17.4605 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

N(2Hydroxypropyl)methacrylamideleishmaniasisN-(2-Hydroxypropyl)methacrylamideN (2 Hydroxypropyl)methacrylamideagentsInhibitorVisceralinhibitantileishmanialcopolymersdeliverysynthesize

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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