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MMAF (MonoMethyl auristatin F) 是一种抗有丝分裂剂,通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂,用作抗肿瘤药物和抗体偶联药物的细胞毒性成分。
MMAF (MonoMethyl auristatin F) 是一种抗有丝分裂剂,通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂,用作抗肿瘤药物和抗体偶联药物的细胞毒性成分。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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2 mg | ¥ 132 | 现货 | |
5 mg | ¥ 197 | 现货 | |
10 mg | ¥ 328 | 现货 | |
25 mg | ¥ 597 | 现货 | |
50 mg | ¥ 993 | 现货 | |
100 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
200 mg | ¥ 2,190 | 现货 |
产品描述 | MMAF (MonoMethyl auristatin F), an antimitotic agent, inhibits cell division by blocking the polymerization of tubulin. |
靶点活性 | H3397:105 nM. |
体外活性 | MMAF 对一系列细胞株表现出体外细胞毒性。对于Karpas 299、H3396、786-O和Caki-1,其IC50值分别为119、105、257和200 nM。与自由药物相比,靶向的MMAF的效力大大提高,且cAC10-MMAF结合物显示出显著活性。在摩尔基础上,cAC10-L1-MMAF4的效力平均超过自由MMAF 2200倍以上,并对所有测试的CD30阳性细胞株有效[1]。 |
体内活性 | 老鼠中MMAF的最大耐受剂量(>16 mg/kg)远高于MMAE(1 mg/kg)。cAC10-L1-MMAF4在老鼠的最大耐受剂量为50 mg/kg,而在大鼠中为15 mg/kg。相应的cAC10-L4-MMAF4 ADC在老鼠和大鼠中的毒性更小,其最大耐受剂量分别超过150 mg/kg和90 mg/kg[1]。 |
细胞实验 | Cells are treated with serial dilutions of test molecules and incubated 4-6 days depending on cell line. Assessment of cellular growth and data reduction to generate IC50 values is done using Alamar Blue dye reduction assay[2]. |
别名 | 一甲基澳瑞他汀 F, MonoMethyl auristatin F |
分子量 | 731.96 |
分子式 | C39H65N5O8 |
CAS No. | 745017-94-1 |
Smiles | CC[C@H](C)C([C@@H](CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O)OC)N(C)C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC)C(C)C)C(C)C |
密度 | 1.116 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 20 mg/mL (27.32 mM) | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
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