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LY518674

Rating icon 很棒
产品编号 T15821Cas号 425671-29-0
别名 LY-674

LY518674 (LY-674) 是一种高效、选择性的 PPARα 激动剂,对人 PPARα 作用的 EC50 值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯,增加 HDL-C,可用于研究动脉粥样硬化。

LY518674
TargetMol

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LY518674

Rating icon 很棒
纯度: 98.87%
产品编号 T15821 别名 LY-674Cas号 425671-29-0

LY518674 (LY-674) 是一种高效、选择性的 PPARα 激动剂,对人 PPARα 作用的 EC50 值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯,增加 HDL-C,可用于研究动脉粥样硬化。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,390现货
5 mg¥ 3,380现货
10 mg¥ 4,770现货
25 mg¥ 7,290现货
50 mg¥ 9,850现货
100 mg¥ 13,200现货
200 mg¥ 17,900现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,730现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
LY518674 (LY-674) decreases triglycerides and increases HDL-C and is used for the treatment of atherosclerosis. LY518674 is an effective and selective PPARα agonist (EC50: 42 nM for human PPARα).
靶点活性
PPARα:42 nM (EC50 human)
体内活性
LY518674 decreases triglycerides and increased HDL-C in vivo[2]. LY518674 significantly enhances apolipoprotein A-I (apoA-I) turnover without a major impact on steady-state levels of apoA-I or high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) [3].
别名LY-674
化学信息
分子量409.48
分子式C23H27N3O4
CAS No.425671-29-0
SmilesCc1ccc(Cn2[nH]c(CCCc3ccc(OC(C)(C)C(O)=O)cc3)nc2=O)cc1
密度1.21g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (610.53 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4421 mL12.2106 mL24.4212 mL122.1061 mL
5 mM0.4884 mL2.4421 mL4.8842 mL24.4212 mL
10 mM0.2442 mL1.2211 mL2.4421 mL12.2106 mL
20 mM0.1221 mL0.6105 mL1.2211 mL6.1053 mL
50 mM0.0488 mL0.2442 mL0.4884 mL2.4421 mL
100 mM0.0244 mL0.1221 mL0.2442 mL1.2211 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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