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JHU37152 (JHU 37152) 是一种可透过血脑屏障的DREADD 激动剂。 在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中,对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 5 和 0.5 nM。
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JHU37152 (JHU 37152) 是一种可透过血脑屏障的DREADD 激动剂。 在 HEK-293 细胞的荧光和基于 BRET 的测定中,对hM3Dq 和hM4Di DREADDs 的EC50值分别为 5 和 0.5 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | ¥ 148 | 现货 | |
25 mg | ¥ 308 | 现货 | |
50 mg | ¥ 476 | 现货 | |
100 mg | ¥ 773 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 166 | 现货 |
产品描述 | JHU37152 (JHU 37152) is a Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drug (DREADD) agonist with Ki of 1.8 nM and 8.7 nM for human muscarinic acetylcholine M3 receptors (hM3Dq) and hM4Di in vitro, respectively. And EC50 values are 5 nM and 0.5 nM for hM3Dq and hM4Di in fluorescent and BRET-based assays in HEK-293 cells, respectively. |
靶点活性 | M4Di DREADD (human):0.5 nM (EC50), M3Dq DREADD (human):5 nM (EC50) |
体外活性 | JHU 37152是一种有效的DREADD激动剂,在HEK-293细胞中具有高效能和高效率,尤其是在荧光和基于BRET的检测中表现出色。然而,在未转染的HEK-293细胞中未观察到反应。 |
体内活性 | JHU 37152 在体内显示出高DREADD效能。JHU 37152 在来自WT和D1-DREADD小鼠大脑组织中,表现出对[3H]氯唑平从DREADDs的选择性置换。 |
别名 | JHU 37152 |
分子量 | 358.84 |
分子式 | C19H20ClFN4 |
CAS No. | 2369979-67-7 |
Smiles | CCN1CCN(CC1)C1=Nc2cc(Cl)ccc2Nc2cccc(F)c12 |
密度 | 1.34 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 72 mg/mL (200.65 mM) Ethanol: 24 mg/mL (66.88 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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