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Imipramine

Rating icon 很棒
产品编号 T20025Cas号 50-49-7
别名 米帕明, Melipramine, HSDB-3100, HSDB3100, HSDB 3100, Dimipressin

Imipramine (Dimipressin) 是一种具有口服活性的 Fascin1 抑制剂,具有抗抑郁和抗肿瘤活性。Imipramine 抑制 5-羟色胺转运体 (IC50:32 nM),诱导细胞凋亡,诱导 U-87MG 胶质瘤细胞自噬。Imipramine 具有神经保护和免疫调节活性,抑制TNBC细胞的侵袭和迁移,可用于研究乳腺癌和癫痫。

Imipramine

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纯度: 99.4%
产品编号 T20025 别名 米帕明, Melipramine, HSDB-3100, HSDB3100, HSDB 3100, DimipressinCas号 50-49-7

Imipramine (Dimipressin) 是一种具有口服活性的 Fascin1 抑制剂,具有抗抑郁和抗肿瘤活性。Imipramine 抑制 5-羟色胺转运体 (IC50:32 nM),诱导细胞凋亡,诱导 U-87MG 胶质瘤细胞自噬。Imipramine 具有神经保护和免疫调节活性,抑制TNBC细胞的侵袭和迁移,可用于研究乳腺癌和癫痫。

规格价格库存数量
1 mg¥ 233现货
5 mg¥ 538现货
10 mg¥ 868现货
25 mg¥ 1,730现货
50 mg¥ 2,690现货
100 mg¥ 4,290现货
500 mg¥ 8,870现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Imipramine (Dimipressin) is an orally active Fascin1 inhibitor with antidepressant and antitumor activity.Imipramine inhibits the 5-hydroxytryptamine transporter (IC50: 32 nM), induces apoptosis, and induces autophagy in U-87MG glioma cells.Imipramine has neuroprotective and immunomodulatory activities, inhibits TNT, and is used to label brain blood vessels.Imipramine is a neuroprotective and immunomodulatory compound. Imipramine has neuroprotective and immunomodulatory activities, inhibits invasion and migration of TNBC cells, and can be used to study breast cancer and epilepsy.
靶点活性
placental serotonin transporter (human):32 nM
体外活性
在 DLD-1、HCT-116 和 SW-480 细胞系中,Imipramine(0.5-300 μM;3 天)能够抑制细胞存活率,其中 HCT-116 对其更为敏感,而比 DLD-1 和 SW-480 敏感[1]。
体内活性
在被暴露于重复社交挫败(RSD)和家庭笼控制(HCC)的雄性 C57BL/6 小鼠(6-8 周龄)中,Imipramine(20 mg/kg或 15 mg/kg;腹腔注射或口服,每天持续 24 天)能够逆转 RSD 引起的社交回避行为,显著增加相互作用时间,并显著降低了大脑微胶质细胞中 IL-6 的应激诱导 mRNA 水平[4]。
别名米帕明, Melipramine, HSDB-3100, HSDB3100, HSDB 3100, Dimipressin
化学信息
分子量280.41
分子式C19H24N2
CAS No.50-49-7
SmilesC=1C=CC2=C(C1)N(C=3C=CC=CC3CC2)CCCN(C)C
密度1.041g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (356.62 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.5662 mL17.8310 mL35.6621 mL178.3103 mL
5 mM0.7132 mL3.5662 mL7.1324 mL35.6621 mL
10 mM0.3566 mL1.7831 mL3.5662 mL17.8310 mL
20 mM0.1783 mL0.8916 mL1.7831 mL8.9155 mL
50 mM0.0713 mL0.3566 mL0.7132 mL3.5662 mL
100 mM0.0357 mL0.1783 mL0.3566 mL1.7831 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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