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ER-000444793 是一种线粒体通透性转换孔开放抑制剂。它能够抑制 mPTP,IC50=2.8 μM。
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ER-000444793 是一种线粒体通透性转换孔开放抑制剂。它能够抑制 mPTP,IC50=2.8 μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 721 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,660 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,490 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,260 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,950 | 现货 | |
100 mg | ¥ 8,380 | 现货 | |
500 mg | ¥ 16,780 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,790 | 现货 |
产品描述 | ER-000444793 is a potent mitochondrial permeability transition pore (mPTP) opening inhibitor and it also inhibits mPTP (IC50: 2.8 μM). |
靶点活性 | mPTP:2.8 μM |
体外活性 | ER-000444793是一个小分子并且是非毒性的mPTP抑制剂。它的作用机制不依赖于CypD抑制。CsA和SfA剂量依赖性地减少HTRF信号,表明它们能够从rhCypD蛋白质中置换标记的CsA(CsA IC50=23nM和SfA IC50=5nM)。然而,即使浓度高达50μM,ER-000444793也不显示出对标记-CsA从rhCypD蛋白质的置换作用。ER-000444793有效且剂量依赖性地抑制Ca2+-诱导的mPT。通过使用CsA/CypD均质时间解析荧光(HTRF)测定研究ER-000444793与CypD的结合,从而显示ER-000444793延缓mPT的机制与CypD的功能性抑制无关[1]。 |
分子量 | 354.4 |
分子式 | C23H18N2O2 |
CAS No. | 792957-74-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (141.08 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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