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E7820

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产品编号 T4435Cas号 289483-69-8
别名 ER68203-00

E7820 (ER68203-00) 是具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物,是一种血管生成抑制剂,可抑制内皮上整合素 α2 亚基的表达。它调节 α1,α2,α3 和 α5 整联素 mRNA 表达,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。它抑制大鼠主动脉血管生成,IC50为 0.11 μg/ml。

E7820
TargetMol

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E7820

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纯度: 99.11%
产品编号 T4435 别名 ER68203-00Cas号 289483-69-8

E7820 (ER68203-00) 是具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物,是一种血管生成抑制剂,可抑制内皮上整合素 α2 亚基的表达。它调节 α1,α2,α3 和 α5 整联素 mRNA 表达,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。它抑制大鼠主动脉血管生成,IC50为 0.11 μg/ml。

规格价格库存数量
1 mg¥ 352现货
5 mg¥ 538现货
10 mg¥ 828现货
25 mg¥ 1,490现货
50 mg¥ 2,230现货
100 mg¥ 3,580现货
200 mg¥ 4,970现货
500 mg¥ 7,730现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 865现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
E7820 (ER68203-00) is an angiogenesis inhibitor by suppressing integrin a2 (a cell adhesion molecule expressed on endothelial cells).
体外活性
E7820在无血清培养基中,通过抑制bFGF(IC50:0.10 μg/mL)和VEGF(IC50:0.081 μg/mL)诱导的HUVEC增殖,显示出了其作用。此外,E7820还能够抑制bFGF(IC50:0.20 μg/mL)和VEGF(IC50:0.24 μg/mL)驱动的HUVEC管形成[3]。
体内活性
E7820(50 mg/kg)与erlotinib在三个异种移植模型中显示出显著的协同抗肿瘤效果,并且没有引起严重的体重减轻。E7820(50 mg/kg)和erlotinib降低MVD,增强肿瘤相关内皮细胞的凋亡,抑制肿瘤细胞增殖并增强凋亡,通过激活内源性和外源性凋亡途径,增强对细胞增殖和凋亡的抑制作用[1]。E7820在肿瘤生长和α2-整合素表达实验中以50、100和200 mg/kg的剂量展现出抗肿瘤活性[2]。E7820(50、100和200 mg/kg)以剂量依赖的方式抑制所有s.c.异种移植模型中的肿瘤生长。E7820在100和200 mg/kg的剂量下完全抑制LoVo肿瘤细胞的s.c.肿瘤生长,并且还能回退KP-1肿瘤细胞的肿瘤质量[3]。
别名ER68203-00
化学信息
分子量336.37
分子式C17H12N4O2S
CAS No.289483-69-8
SmilesCc1ccc(NS(=O)(=O)c2cccc(c2)C#N)c2[nH]cc(C#N)c12
密度1.48g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: Insoluble
DMSO: 33 mg/mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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