购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
E7820 (ER68203-00) 是具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物,是一种血管生成抑制剂,可抑制内皮上整合素 α2 亚基的表达。它调节 α1,α2,α3 和 α5 整联素 mRNA 表达,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。它抑制大鼠主动脉血管生成,IC50为 0.11 μg/ml。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
E7820 (ER68203-00) 是具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物,是一种血管生成抑制剂,可抑制内皮上整合素 α2 亚基的表达。它调节 α1,α2,α3 和 α5 整联素 mRNA 表达,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。它抑制大鼠主动脉血管生成,IC50为 0.11 μg/ml。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 352 | 现货 | |
5 mg | ¥ 538 | 现货 | |
10 mg | ¥ 828 | 现货 | |
25 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
50 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
100 mg | ¥ 3,580 | 现货 | |
200 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
500 mg | ¥ 7,730 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 865 | 现货 |
产品描述 | E7820 (ER68203-00) is an angiogenesis inhibitor by suppressing integrin a2 (a cell adhesion molecule expressed on endothelial cells). |
体外活性 | E7820在无血清培养基中,通过抑制bFGF(IC50:0.10 μg/mL)和VEGF(IC50:0.081 μg/mL)诱导的HUVEC增殖,显示出了其作用。此外,E7820还能够抑制bFGF(IC50:0.20 μg/mL)和VEGF(IC50:0.24 μg/mL)驱动的HUVEC管形成[3]。 |
体内活性 | E7820(50 mg/kg)与erlotinib在三个异种移植模型中显示出显著的协同抗肿瘤效果,并且没有引起严重的体重减轻。E7820(50 mg/kg)和erlotinib降低MVD,增强肿瘤相关内皮细胞的凋亡,抑制肿瘤细胞增殖并增强凋亡,通过激活内源性和外源性凋亡途径,增强对细胞增殖和凋亡的抑制作用[1]。E7820在肿瘤生长和α2-整合素表达实验中以50、100和200 mg/kg的剂量展现出抗肿瘤活性[2]。E7820(50、100和200 mg/kg)以剂量依赖的方式抑制所有s.c.异种移植模型中的肿瘤生长。E7820在100和200 mg/kg的剂量下完全抑制LoVo肿瘤细胞的s.c.肿瘤生长,并且还能回退KP-1肿瘤细胞的肿瘤质量[3]。 |
别名 | ER68203-00 |
分子量 | 336.37 |
分子式 | C17H12N4O2S |
CAS No. | 289483-69-8 |
Smiles | Cc1ccc(NS(=O)(=O)c2cccc(c2)C#N)c2[nH]cc(C#N)c12 |
密度 | 1.48g/cm3 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度信息 | H2O: Insoluble DMSO: 33 mg/mL |
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容