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Cinepazide maleate

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产品编号 T0368Cas号 26328-04-1
别名 马来酸桂哌齐特, Vasodistal, MD-67350, Brendil

Cinepazide maleate (MD-67350) 是哌嗪衍生物，是一种钙通道阻滞剂，也是一种强效血管扩张剂，可用于脑血管疾病的研究，如缺血性中风和脑梗塞等。

Cinepazide maleate
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Cinepazide maleate

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产品编号 T0368 别名 马来酸桂哌齐特, Vasodistal, MD-67350, BrendilCas号 26328-04-1

Cinepazide maleate (MD-67350) 是哌嗪衍生物，是一种钙通道阻滞剂，也是一种强效血管扩张剂，可用于脑血管疾病的研究，如缺血性中风和脑梗塞等。

规格价格库存数量
10 mg¥ 197现货
25 mg¥ 355现货
50 mg¥ 623现货
100 mg¥ 965现货
200 mg¥ 1,420现货
500 mg¥ 2,280现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 276现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Cinepazide maleate (MD-67350), a maleate salt form of cinepazide, is a vasodilator.
体外活性
Cinepazide具有较强的变时性和变力性.静脉注射 Cinepazide（1 mg/kg - 3 mg/kg）会使心率提高8% 同时使血压降低4%. Cinepazide能够选择性的增强5-HT神经元在大脑中的机能活动,但缺氧会抑制它的活性.静脉注射Cinepazide（3 mg/kg -30 mg/kg ）会使麻醉状态的狗肾脏,股动脉,脊椎和颈动脉中血流量以及心输出量短时加大并使总体外周阻力下降,Cinepazide与这些影响呈浓度依赖性.静脉注射Cinepazide （30 mg/kg）会增加狗脊椎血管扩张神经对脊柱内环腺苷酸和腺苷酸的响应.Cinepazide（1 mg -10 mg）会加强脊椎血管内血液流动,该效果与剂量相关且会被静脉中氨茶碱预处理部分抑制,自律拮抗剂预处理则没有效果.Cinepazide 具有较好的吸收性而且在24小时内60%以上的药物会被排出体外.5天内Cinepazide经粪便和尿液的排出量分别为58.3% 和 36.7%（大鼠）, 68.6%和33.4%（狗）,38.1% 和61.3%（人）.
别名马来酸桂哌齐特, Vasodistal, MD-67350, Brendil
化学信息
分子量533.57
分子式C22H31N3O5·C4H4O4
CAS No.26328-04-1
SmilesOC(=O)\C=C/C(O)=O.COc1cc(\C=C\C(=O)N2CCN(CC(=O)N3CCCC3)CC2)cc(OC)c1OC
密度1.256
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: 98 mg/mL (183.7 mM)
DMSO: 99 mg/mL (185.5 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8742 mL9.3708 mL18.7417 mL93.7084 mL
5 mM0.3748 mL1.8742 mL3.7483 mL18.7417 mL
10 mM0.1874 mL0.9371 mL1.8742 mL9.3708 mL
20 mM0.0937 mL0.4685 mL0.9371 mL4.6854 mL
50 mM0.0375 mL0.1874 mL0.3748 mL1.8742 mL
100 mM0.0187 mL0.0937 mL0.1874 mL0.9371 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Calcium ChannelstrokeInhibitorbrain?infarctCinepazide MaleateCa2+ channelsCinepazidepiperazine derivativeCa channelsMD 67350vasodilatorCinepazide maleatecerebrovascular diseaseischemicMD67350inhibit

评论列表

4个月前
5.0
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