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Allitinib

Rating icon 很棒
产品编号 T14336Cas号 897383-62-9
别名 AST-1306, ALS 1306

Allitinib (AST-1306) 是可口服的 EGFR 和 ErbB2不可逆抑制剂,IC50分别为 0.5 和 3 nM。它具有抗癌活性,抑制 ErbB4,IC50为 0.8 nM。

Allitinib

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纯度: 99.28%
产品编号 T14336 别名 AST-1306, ALS 1306Cas号 897383-62-9

Allitinib (AST-1306) 是可口服的 EGFR 和 ErbB2不可逆抑制剂,IC50分别为 0.5 和 3 nM。它具有抗癌活性,抑制 ErbB4,IC50为 0.8 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 477现货
5 mg¥ 1,160现货
10 mg¥ 1,860现货
25 mg¥ 3,390现货
50 mg¥ 4,850现货
100 mg¥ 6,730现货
500 mg¥ 13,500现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,350现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Allitinib (AST-1306) (AST-1306) has anti-cancer activity,and it is an irreversible EGFR and ErbB2 inhibitor with IC50s of 0.5 and 3 nM, respectively. [1]
靶点活性
EGFR:0.5 nM, EGFR (L858R/T790M):12 nM, ERB4:0.8 nM, ErbB2:3 nM
体外活性
AST1306 (AST-1306; 0.19-6.25 μM; 72 hours) inhibit the growth of HIH3T3-EGFR T790M/L858R cells[1]. AST1306 (0.001-1.0 μM; 4 hours) is more than 3000-fold selective for ErbB family kinases over other kinase families[1]. AST1306 inhibits the activation of tyrosine kinases and downstream signaling pathways in A549 cells, Calu-3 cells and SK-OV-3 cells,and dose-dependently and markedly inhibits EGF-induced EGFR phosphorylation in A549 cells[1].
体内活性
AST1306 (AST-1306; oral; 25-100 mg/kg) significantly inhibited tumor growth in SK-OV-3 and Calu-3 xenograft models[1].
别名AST-1306, ALS 1306
化学信息
分子量448.88
分子式C24H18ClFN4O2
CAS No.897383-62-9
SmilesN(C=1C2=C(C=CC(NC(C=C)=O)=C2)N=CN1)C3=CC(Cl)=C(OCC4=CC(F)=CC=C4)C=C3
密度1.395 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (122.53 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2278 mL11.1388 mL22.2777 mL111.3883 mL
5 mM0.4456 mL2.2278 mL4.4555 mL22.2777 mL
10 mM0.2228 mL1.1139 mL2.2278 mL11.1388 mL
20 mM0.1114 mL0.5569 mL1.1139 mL5.5694 mL
50 mM0.0446 mL0.2228 mL0.4456 mL2.2278 mL
100 mM0.0223 mL0.1114 mL0.2228 mL1.1139 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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