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Adaphostin
很棒产品编号 T22553Cas号 241127-58-2
别名 NSC 680410, 1-Adamantyl 4-((2,5-Dihydroxybenzyl)Amino)Benzoate
Adaphostin (NSC-680410) 是 AG957 金刚烷酯，是一种 p210bcr/abl 抑制剂，可诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡。它增加了 CLL B 细胞内活性氧的水平，对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。
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Adaphostin
很棒 纯度: 97.31%
产品编号 T22553 别名 NSC 680410, 1-Adamantyl 4-((2,5-Dihydroxybenzyl)Amino)BenzoateCas号 241127-58-2
Adaphostin (NSC-680410) 是 AG957 金刚烷酯，是一种 p210bcr/abl 抑制剂，可诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡。它增加了 CLL B 细胞内活性氧的水平，对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 329 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 788 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,370 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,870 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,250 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,960 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 12,200 | 现货 |
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Imatinib
客户已引用
伊马替尼, STI571, ST-1571, CGP057148B
T6230152459-95-5
Imatinib (STI571) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性，具有口服活性。Imatinib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗慢性粒细胞白血病。
- ¥ 289
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客户已引用 GNF-5
GNF 5
T1803778277-15-9
GNF-5是 Bcr-Abl 的特异性非 ATP 竞争性抑制剂，IC50为0.22uM。它是 GNF-2 的类似物，具有改进的药代动力学特性。
- ¥ 153
规格
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Dasatinib 客户已引用
达沙替尼, BMS-354825
T1448302962-49-8
Dasatinib (BMS-354825) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制 Src 和 Bcr-Abl (Ki=16/30 pM)，具有口服活性和 ATP 竞争性。Dasatinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗白血病和淋巴瘤等。
- ¥ 153
规格
数量
客户已引用 Imatinib Mesylate
客户已引用
甲磺酸伊马替尼, STI-571, ST-1571 Mesylate, CGP-57148B
T1621220127-57-1
Imatinib Mesylate (STI571 Mesylate) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性，具有口服活性。Imatinib Mesylate 具有抗肿瘤活性，可用于治疗慢性粒细胞白血病。
- ¥ 298
规格
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客户已引用 Nilotinib 客户已引用
尼洛替尼, 尼罗替尼, Tasigna, AMN107
T1524641571-10-0
Nilotinib (AMN107) 是一种 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂，具有口服活性。Nilotinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 Imatinib 耐药的慢性粒细胞性白血病 (CML)。
- ¥ 282
规格
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客户已引用 Nilotinib monohydrochloride monohydrate
尼洛替尼盐酸盐一水合物, 尼罗替尼中间体, Nilotinib (monohydrochloride monohydrate), AMN107 (monohydrochloride monohydrate)
T2147923288-90-8
Nilotinib monohydrochloride monohydrate (Nilotinib (monohydrochloride monohydrate)) 是酪氨酸酶抑制剂，有效抑制 BCR-ABL 及其突变体。
- ¥ 283
规格
数量
Bosutinib hydrate
SKI-606 hydrate, PF-5208763 hydrate, PF-05208763 hydrate
T63875918639-08-4
Bosutinib hydrate (SKI-606 hydrate) 是一种可口服的高效 BCR-ABL 和 Src 酪氨酸激酶的双重激酶抑制剂，可用于研究费城染色体阳性慢性粒细胞白血病。
- ¥ 933
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Pivanex
Pivalyloxymethyl butyrate, AN-9
T16545122110-53-6
Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物，是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。
- ¥ 196
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KW-2449
KW2449
T23411000669-72-6
KW-2449是一种多靶点激酶抑制剂，对FLT3，ABL，ABLT315I 和极光激酶的IC50值分别为6.6，14，4 和 48 nM。
- ¥ 257
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Masitinib
马赛替尼, SB-75 diacetate, AB1010
T2609790299-79-5
Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
- ¥ 198
规格
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Bosutinib 客户已引用
伯舒替尼, SKI-606
T0152380843-75-4
Bosutinib (SKI-606) 是一种合成的喹诺酮衍生物和双激酶抑制剂，靶向 Abl 和 Src 激酶的 IC50分别为 1 nM 和 1.2 nM。
- ¥ 113
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Adaphostin (NSC-680410) is a p210Bcr/Abl tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 14 μM. |
| 靶点活性 | p210 (BCR-ABL):14 μM |
| 体外活性 | Adaphostin 还能在体外诱导T淋巴母细胞人类白血病细胞系中诱导凋亡（IC50值范围从16.8到216.3 nM）。 |
| 体内活性 | Adaphostin 可以损伤髓样和淋巴样白血病细胞[2]。 |
| 别名 | NSC 680410, 1-Adamantyl 4-((2,5-Dihydroxybenzyl)Amino)Benzoate |
| 分子量 | 393.48 |
| 分子式 | C24H27NO4 |
| CAS No. | 241127-58-2 |
| Smiles | Oc1ccc(O)c(CNc2ccc(cc2)C(=O)OC23CC4CC(CC(C4)C2)C3)c1 |
| 密度 | 1.33g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: < 40 mg/mL (101.66 mM) DMSO: 55 mg/mL (139.78 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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