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5-BDBD 是选择性P2X4受体拮抗剂,抑制 rP2X4R 介导的电流,IC50为0.75μM。它可完全阻断硝酸甘油诱导的基础性和急性痛觉过敏。
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5-BDBD 是选择性P2X4受体拮抗剂,抑制 rP2X4R 介导的电流,IC50为0.75μM。它可完全阻断硝酸甘油诱导的基础性和急性痛觉过敏。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 347 | 现货 | |
2 mg | ¥ 497 | 现货 | |
5 mg | ¥ 829 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,430 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,160 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,630 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,580 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 897 | 现货 |
产品描述 | 5-BDBD is a potent and selective P2X4 receptor antagonist. 5-BDBD inhibits rP2X4R-mediated currents with an IC50 of 0.75 μM. 5-BDBD completely blocked the basal and acute hyperalgesia induced by NTG. |
靶点活性 | P2X4:0.75 μM |
体外活性 | 5-BDBD能够特异性区分P2X1R、P2X2aR、P2X2bR、P2X3R、P2X4R和P2X7R[1]。在浓度依赖的方式下,5-BDBD可以抑制表达rP2X4R的HEK293细胞中10 μM ATP诱导的电流,其IC50为0.75 μM[1]。5-BDBD使ATP浓度-反应曲线向右移动,其EC50在4.7至15.9 μM之间[1]。 |
体内活性 | 通过反复注射NTG引起的基础性痛觉过敏完全被5-BDBD[2]阻断。 |
动物实验 | 5-BDBD (28 mg/kg; i.p.; daily for 9 days; male C57BL/6 mice) prevented NTG-induced mechanical hypersensitivity[2]. |
分子量 | 355.19 |
分子式 | C17H11BrN2O2 |
CAS No. | 768404-03-1 |
Smiles | Brc1cccc(c1)C1=NCC(=O)Nc2c1oc1ccccc21 |
密度 | 1.31g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (168.92 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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