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5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone

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产品编号 TN3084Cas号 1353676-65-9

5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 具有抗癌活性,体外对 ER 阳性乳腺癌MCF-7细胞表现出较强的抗增殖作用,对MCF-7细胞的IC50值为4.41 uM。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 能显著下调雌激素受体-α (ER-α)的表达浓度,并能抑制人乳腺癌细胞系BCAP-37异种移植模型体内的肿瘤生长。

5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone

5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone

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产品编号 TN3084Cas号 1353676-65-9

5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 具有抗癌活性,体外对 ER 阳性乳腺癌MCF-7细胞表现出较强的抗增殖作用,对MCF-7细胞的IC50值为4.41 uM。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 能显著下调雌激素受体-α (ER-α)的表达浓度,并能抑制人乳腺癌细胞系BCAP-37异种移植模型体内的肿瘤生长。

规格价格库存数量
5 mg¥ 12,600期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 15,000期货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone showed strong anti-proliferation effect on ER-positive breast cancer MCF-7 cells in vitro, with an IC50 value of 4.41 uM. 5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone can significantly down-regulate the expression of estrogen receptor-α (ER-α) and inhibit tumor growth in human breast cancer cell line BCAP-37 xenograft model.
体外活性
我们发现5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone在体外对ER阳性乳腺癌MCF-7细胞展现出强大的抑制增殖效果(IC50为4.41 μM)。[1]
体内活性
我们发现5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone显著降低了雌激素受体-α (ER-α) 的表达浓度,并能够在人乳腺癌细胞系BCAP-37的异种移植模型中抑制肿瘤生长。[1]
化学信息
分子量452.5
分子式C26H28O7
CAS No.1353676-65-9
SmilesO=C1C(OC)=C(OC=2C1=C(O)C=C(O)C2CC=C(C)C)C=3C=C(O)C(O)=C(C3)CC=C(C)C
密度1.35 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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