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FAK activator 1
很棒
产品编号 T77665Cas号 1211825-25-0
别名 ZN 27
ZINC40099027 是特异性黏着斑激酶 （FAK） 激活剂，通过激活黏着斑激酶促进持续性阿司匹林相关胃损伤的胃粘膜修复，通过加速FAK激酶结构域的酶活性来激活人黏着斑激酶，激活细胞 FAK 并促进肠上皮伤口闭合。
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FAK activator 1
很棒 纯度: 98.85%
产品编号 T77665 别名 ZN 27Cas号 1211825-25-0
ZINC40099027 是特异性黏着斑激酶 （FAK） 激活剂，通过激活黏着斑激酶促进持续性阿司匹林相关胃损伤的胃粘膜修复，通过加速FAK激酶结构域的酶活性来激活人黏着斑激酶，激活细胞 FAK 并促进肠上皮伤口闭合。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 956 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,380 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,790 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,930 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,160 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 10,800 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 14,800 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,580 | 现货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"FAK activator 1"相关的抑制剂
Defactinib
客户已引用
VS-6063, PF-04554878
T19961073154-85-4
Defactinib (VS-6063) 是一种 FAK 的第二代抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。Defactinib 具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 262
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客户已引用 Ifebemtinib FA
BI-853520 FA（1227948-82-4 Free base)
T64167LIn house
Ifebemtinib FA (BI-853520 FA) 是一种具有口服活性和高效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂，具有抗癌抗增殖活性，可用于研究卵巢癌和肺癌。
- ¥ 1660
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Chloropyramine hydrochloride
盐酸氯吡胺, Nilfan, Halopyramine hydrochloride, Alergosan
T02636170-42-9
Chloropyramine hydrochloride (Alergosan) 是一种组胺受体 H1 拮抗剂，可抑制VEGFR-3和FAK 的生化功能。
- ¥ 343
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Y15 客户已引用
FAK Inhibitor 14, 1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐, 1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor
T71194506-66-5
Y15 (1,2,4,5-Benzenetetramine tetrahydrochlor) 是一种特异性的粘着斑激酶抑制剂，能够降低其自身磷酸化活性，抑制癌细胞的活力，阻断肿瘤生长。
- ¥ 197
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客户已引用 Ifebemtinib
IN-10018, BI-853520
T641671227948-82-4In house
Ifebemtinib (BI-853520) 是一种具有口服活性和强效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂 (IC50=1 nM)，具有抗肿瘤活性，可抑制恶性胸膜间皮瘤中的球状体形成和原位肿瘤生长，可用于研究乳腺癌和卵巢癌。
- ¥ 786
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FAK-IN-14
T778112766666-22-0
FAK-IN-14 是一种高效的粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂，诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。FAK-IN-14 对Akt、c-kit、MEK1/2 和 mTOR 的抑制作用较弱,但对 FAK、FGFR1和 Pyk2 的抑制作用较为显著。
- ¥ 297
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PF-573228 客户已引用
PF 573228
T2001869288-64-2
PF-573228是一种选择性的 FAK 抑制剂，对 FAK 纯化重组催化片段的 IC50值为4 nM。
- ¥ 142
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客户已引用 Roslin 2 bromide
Roslin-2, Roslin2, Benzylhexamethylenetetramine bromide
T2473029574-21-8In house
Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) 是一种 p53 再激活剂，可破坏 FAK 和 p53 的结合。 Roslin 2 bromide 具有抗癌作用。
- ¥ 579
规格
数量
PF-562271 客户已引用
PF562271, PF 562271
T2465717907-75-0
PF-562271 是一种可逆的，有效的，ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
- ¥ 432
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | ZINC40099027 is a specific adhesion plaque kinase (FAK) activator that promotes gastric mucosal repair in persistent aspirin-associated gastric injury through activation of adhesion plaque kinase, activates human adhesion plaque kinase by accelerating the enzyme activity of the structural domain of FAK kinase, activates cytosolic FAK, and promotes intestinal epithelial wound closure. |
| 别名 | ZN 27 |
| 分子量 | 449.47 |
| 分子式 | C23H26F3N3O3 |
| CAS No. | 1211825-25-0 |
| Smiles | O=C(NC1=CC(=CC=C1N2CCOCC2)C(F)(F)F)N3CCCC3C4=CC=C(OC)C=C4 |
| 密度 | 1.308 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (177.99 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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