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WZ811 是可口服的高竞争性CXCR4拮抗剂,抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 介导的 cAMP 水平调节和 SDF-1 诱导的基质胶侵入,EC50为 1.2 和 5.2 nM。
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WZ811 是可口服的高竞争性CXCR4拮抗剂,抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 介导的 cAMP 水平调节和 SDF-1 诱导的基质胶侵入,EC50为 1.2 和 5.2 nM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 135 | 现货 | |
5 mg | ¥ 297 | 现货 | |
10 mg | ¥ 350 | 现货 | |
25 mg | ¥ 676 | 现货 | |
50 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
100 mg | ¥ 1,580 | 现货 | |
200 mg | ¥ 2,120 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 329 | 现货 |
产品描述 | WZ811 is a novel and effective small molecular CXCR4 antagonist (EC50: 0.3 nM). |
靶点活性 | CXCR4:0.3 nM(EC50) |
体内活性 | WZ811(几纳摩)可明显抑制SDF-1引起的cAMP减少。WZ811对SDF-1介导的入侵有抑制作用(EC50:5.2 nM)。 |
分子量 | 290.36 |
分子式 | C18H18N4 |
CAS No. | 55778-02-4 |
Smiles | C(Nc1ccccn1)c1ccc(CNc2ccccn2)cc1 |
密度 | 1.229 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 28 mg/mL (96.4 mM) Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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