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Thiomyristoyl

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产品编号 T3447Cas号 1429749-41-6

Thiomyristoyl 是一种高效特异性SIRT2抑制剂,IC50值为28 nM。

Thiomyristoyl
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Thiomyristoyl

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纯度: 99.16%
产品编号 T3447Cas号 1429749-41-6

Thiomyristoyl 是一种高效特异性SIRT2抑制剂,IC50值为28 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 611
现货
2 mg
¥ 886
现货
5 mg
¥ 1,530
现货
10 mg
¥ 2,430
现货
25 mg
¥ 4,120
现货
50 mg
¥ 5,870
现货
100 mg
¥ 8,150
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,970
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Thiomyristoyl is an effective and selective SIRT2 inhibitor (IC50: 28 nM). It inhibits SIRT1 (IC50: 98 μM) but no effect on SIRT3 even at 200 μM.
靶点活性
SIRT2:28 nM
体外活性
在乳腺癌小鼠模型中,Thiomyristoyl可抑制SIRT2及肿瘤生长,并降低c-Myc蛋白水平.Thiomyristoyl的抗癌效应与c-Myc水平降低成正相关.
体内活性
Thiomyristoyl对SIRT3/5/6/7抑制效果很弱。Thiomyristoyl可降低体外癌症细胞中c-MYC的水平,在不同细胞系中其对c-MYC水平的降低程度与细胞系本身对Thiomyristoyl的敏感性成正比。
细胞实验
Human MCF-7 cells are grown in DMEM media contained 10% (vol/vol) heat-inactivated fetal bovine serum and 1% penicillin-streptomycin and treated with in the presence of 200 nM TSA for 6 hr. The acetylation level of p53 protein is determined by western blot using anti-acetyl-p53 (K382) antibody. β-actin serves as a loading control. (Only for Reference)
化学信息
分子量581.85
分子式C34H51N3O3S
CAS No.1429749-41-6
SmilesCCCCCCCCCCCCCC(=S)NCCCC[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)Nc1ccccc1
密度1.077 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (171.87 mM), Sonication is recommended.
Chloroform: Soluble
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.7187 mL8.5933 mL17.1866 mL85.9328 mL
5 mM0.3437 mL1.7187 mL3.4373 mL17.1866 mL
10 mM0.1719 mL0.8593 mL1.7187 mL8.5933 mL
20 mM0.0859 mL0.4297 mL0.8593 mL4.2966 mL
50 mM0.0344 mL0.1719 mL0.3437 mL1.7187 mL
100 mM0.0172 mL0.0859 mL0.1719 mL0.8593 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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