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Tenalisib
产品编号 T13119Cas号 1639417-53-0
别名 RP6530
Tenalisib (RP6530) 是一种新颖的，高效的，选择性的 PI3Kδ (IC50:25 nM) 和 PI3Kγ (IC50:33 nM) 抑制剂。
Tenalisib
产品编号 T13119 别名 RP6530Cas号 1639417-53-0
Tenalisib (RP6530) 是一种新颖的，高效的，选择性的 PI3Kδ (IC50:25 nM) 和 PI3Kγ (IC50:33 nM) 抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 319 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 463 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 755 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,160 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,790 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 837 | 现货 |
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实验操作小课堂
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- ¥ 325
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Tenalisib (RP6530) (RP6530) is a potent and selective inhibitor of PI3Kδ and PI3Kγ(IC50 values of 25 and 33 nM, respectively.) |
| 靶点活性 | PI3Kγ:33 nM, PI3Kδ:25 nM |
| 体外活性 | 在HEL-RS和HEL-RR细胞中，Tenalisib表现出中等水平的增殖抑制作用（10 μM时抑制率为33-46%）。将10 μM Tenalisib与ruxolitinib联合使用，表现出协同效应，显著增强了对增殖的抑制作用（HEL-RS细胞>90%，HEL-RR细胞>70%）。在HEL-RR细胞中，先于ruxolitinib添加4小时的5 μM Tenalisib，可显著降低ruxolitinib的EC50值（至5.8 μM）。 |
| 体内活性 | Tenalisib 每日给药2次（每次≥200 mg）在难治疗患者中的疗效明显。 |
| 别名 | RP6530 |
| 分子量 | 415.42 |
| 分子式 | C23H18FN5O2 |
| CAS No. | 1639417-53-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (240.72 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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