购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Sotuletinib dihydrochloride
还可以产品编号 T78603Cas号 2222138-40-9
别名 BLZ945 dihydrochloride
Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种CSF1-R特异性抑制剂，具有口服活性和血脑屏障透过性 (IC50=1 nM)。它能诱导肿瘤细胞凋亡，并在小鼠模型中有效抑制肿瘤生长，适用于癌症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 研究。
Sotuletinib dihydrochloride
还可以产品编号 T78603 别名 BLZ945 dihydrochlorideCas号 2222138-40-9
Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种CSF1-R特异性抑制剂，具有口服活性和血脑屏障透过性 (IC50=1 nM)。它能诱导肿瘤细胞凋亡，并在小鼠模型中有效抑制肿瘤生长，适用于癌症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"Sotuletinib dihydrochloride"相关的抑制剂
Pexidartinib
客户已引用
PLX-3397
T21151029044-16-3
Pexidartinib (PLX-3397) 是一种 CSF-1R 和 c-Kit 的抑制剂 (IC50=20/10 nM)，具有选择性、ATP 竞争性和口服活性。Pexidartinib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡。
- ¥ 217
规格
数量
客户已引用 PLX5622 客户已引用
PLX-5622
T71001303420-67-8
PLX5622 是一种 CSF1R 抑制剂 (IC50=0.016 µM)，具体选择性、口服活性和血脑屏障通透性。PLX5622 可以引起持续和特异性的小胶质细胞的消除。
- ¥ 428
规格
数量
客户已引用 Masitinib
马赛替尼, SB-75 diacetate, AB1010
T2609790299-79-5
Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
- ¥ 198
规格
数量
Sotuletinib 客户已引用
BLZ945
T6119953769-46-5
Sotuletinib (BLZ945) 是一种选择性的、有效的、脑渗透性的CSF-1R (c-Fms)抑制剂 (IC50:1 nM)，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。
- ¥ 269
规格
数量
客户已引用 GW786034B
盐酸帕唑帕尼, Votrient HCl, Pazopanib HCl, GW786034 HCl
T6930635702-64-6
Pazopanib Hydrochloride (Votrient HCl) 是一种多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
- ¥ 424
规格
数量
PLX647
T1925873786-09-5
PLX647 是具有口服活性的、高效的、特异性的FMS 和KIT 双激酶抑制剂，IC50分别为 28 和 16 nM。它 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性，但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50=91 和 130 nM)。
- ¥ 295
规格
数量
GW2580
SC-203877, GW 2580
T2659870483-87-7
GW2580 (SC-203877) 是一种口服有效的、选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。它是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，能够抑制集落刺激因子 1 信号传导。
- ¥ 192
规格
数量
Cerdulatinib hydrochloride
PRT2070 hydrochloride, PRT062070 hydrochloride
T61041369761-01-2
Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆，具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B 细胞恶性肿瘤。
- ¥ 148
规格
数量
c-Fms-IN-13
T61589885704-58-5In house
c-Fms-IN-13 (compound 14) 是有效的 FMS 激酶抑制剂（IC50= 17 nM）。c-Fms-IN-13 是一种作抗炎剂。
- ¥ 136
规格
数量
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride is an orally administered, blood-brain barrier-permeable inhibitor specifically targeting CSF1-R with an IC50 of 1 nM. It promotes apoptosis in tumor cells and significantly restricts tumor growth in murine models, proving useful in cancer and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) studies [1]. |
| 别名 | BLZ945 dihydrochloride |
| 分子量 | 471.4 |
| 分子式 | C20H24Cl2N4O3S |
| CAS No. | 2222138-40-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
评论列表
预览
Related Tags: buy Sotuletinib dihydrochloride | purchase Sotuletinib dihydrochloride | Sotuletinib dihydrochloride cost | order Sotuletinib dihydrochloride | Sotuletinib dihydrochloride chemical structure | Sotuletinib dihydrochloride formula | Sotuletinib dihydrochloride molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容