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Piritrexim
很棒产品编号 T24644Cas号 72732-56-0
别名 吡曲克辛, BW 301U
Piritrexim (BW 301U) 是一种可口服的脂溶性二氢叶酸还原酶抑制剂，具有肺毒性，用于研究尿路上皮癌和转移性乳腺癌。
Piritrexim
很棒 纯度: 99.68%
产品编号 T24644 别名 吡曲克辛, BW 301UCas号 72732-56-0
Piritrexim (BW 301U) 是一种可口服的脂溶性二氢叶酸还原酶抑制剂，具有肺毒性，用于研究尿路上皮癌和转移性乳腺癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,350 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 7,000 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 11,200 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 |
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Pemetrexed disodium (LY-231514) 是一种叶酸拮抗剂，用于治疗非小细胞肺癌和恶性间皮瘤。它抑制胸苷酸合成酶，二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的Ki 分别为 1.3 nM，7.2 nM 和 65 nM。
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Piritrexim (BW 301U) is an orally available fat-soluble dihydrofolate reductase inhibitor with pulmonary toxicity used in the study of uroepithelial carcinoma and metastatic breast cancer. |
| 靶点活性 | Walker 256 cells:0.008 uM(ED50) |
| 体外活性 | Piritrexim（0.1至1.0 microM）能够在小鼠腹膜巨噬细胞模型中抑制T.gondii的复制。单独使用时无效的sulfadiazine与piritrexim联用，可在更低的piritrexim浓度下抑制T.gondii复制。[5] |
| 体内活性 | Piritrexim (25-mg/m2/剂量；口服) 在4位患者中引起了骨髓抑制和黏膜炎，但在接受15和20-mg/m2/剂量治疗的患者中并未见此反应。Piritrexim (20 mg/m2/剂量；口服) 吸收迅速，口服后平均达到峰值浓度的时间为1.5小时，而浓度-时间曲线下面积（AUC）与给药剂量线性相关。槽谷血浆Piritrexim浓度与DLT（剂量限制毒性）强烈相关（P = 0.0016）。槽谷血浆Piritrexim浓度大于0.5 microM似乎能预测毒性。超过此阈值的槽谷浓度的15位患者中有11位经历了DLT。 |
| 别名 | 吡曲克辛, BW 301U |
| 分子量 | 325.37 |
| 分子式 | C17H19N5O2 |
| CAS No. | 72732-56-0 |
| Smiles | CC=1C2=C(N=CC1CC3=C(OC)C=CC(OC)=C3)N=C(N)N=C2N |
| 密度 | 1.294g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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