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MYCi975
很棒产品编号 T12133Cas号 2289691-01-4
别名 NUCC-0200975
MYCi975 (NUCC-0200975)是一种具有口服活性的MYC 抑制剂，具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性，增加肿瘤免疫细胞浸润，增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。它破坏 MYC/MAX 相互作用，促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解，并损害 MYC 驱动的基因表达。
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MYCi975
很棒 纯度: 99.58%
产品编号 T12133 别名 NUCC-0200975Cas号 2289691-01-4
MYCi975 (NUCC-0200975)是一种具有口服活性的MYC 抑制剂，具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性，增加肿瘤免疫细胞浸润，增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。它破坏 MYC/MAX 相互作用，促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解，并损害 MYC 驱动的基因表达。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,930 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,360 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,960 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,830 | 现货 |
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与"MYCi975"相关的抑制剂
MYCi361
客户已引用
NUCC-0196361
T121322289690-31-7
MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂，抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法，其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。
- ¥ 1060
规格
数量
客户已引用 Nicotinamide N-oxide
烟酰胺-N-氧化物, N-氧代烟酰胺, Nicotinamide-N-oxide, Nicotinamide 1-oxide, 1-oxynicotinamide
T06171986-81-8
Nicotinamide N-oxide (Nicotinamide 1-oxide) 是生物体内烟酰胺分解代谢物，是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。
- ¥ 239
规格
数量
BTYNB
MDK6620, BTYNB IMP1 Inhibitor
T9033304456-62-0
BTYNB (MDK6620) 是IMP1结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂，IC50为 5 μM。它下调 β-TrCP1 mRNA 并减少NF-κB 的激活。它通过损害 IGF2 mRNA 结合蛋白 1 结合来破坏这种增强子功能，可用于癌症研究。
- ¥ 108
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数量
VPC-70063
Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-
T6001913571-44-3
VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。
- ¥ 416
规格
数量
10058-F4 客户已引用
c-Myc Inhibitor
T3048403811-55-2
10058-F4 (c-Myc Inhibitor) 是一种细胞渗透性噻唑烷酮，可特异性抑制 c-Myc-Max 相互作用并防止 c-Myc 靶基因表达的反式激活；诱导细胞周期停滞和凋亡。
- ¥ 128
规格
数量
客户已引用 APTO-253
LT-253, LOR-253
T10352916151-99-0
APTO-253 (LOR-253) 抑制 c-Myc 表达，稳定 G-四链体 DNA，并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。 它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性，具有抗关节炎活性。
- ¥ 293
规格
数量
MYCMI-6
NSC354961
T12134681282-09-7
MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂，选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录，以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ，诱导细胞凋亡。
- ¥ 283
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MYCi975 (NUCC-0200975) is an orally active inhibitor of MYC. |
| 体外活性 | MYCi975以MYC依赖的方式抑制P493-6、MV411、SK-N-B2细胞活性，其半抑制浓度(IC50)分别为3.7、3.9、6.4μM[1]。 |
| 体内活性 | 初始先导化合物MYC抑制剂361（MYCi361）在小鼠体内抑制了肿瘤生长，增加了肿瘤内免疫细胞的浸润，上调了肿瘤细胞表面的PD-L1，并使肿瘤对抗PD1免疫疗法更加敏感。然而，361表现出狭窄的治疗指数。一种改进的类似物MYCi975显示出更好的耐受性。 |
| 别名 | NUCC-0200975 |
| 分子量 | 561.3 |
| 分子式 | C25H16Cl2F6N2O2 |
| CAS No. | 2289691-01-4 |
| Smiles | O(CC1=CC=C(Cl)C=C1)C2=C(C(O)=C(C=C2)C3=CC(C(F)(F)F)=NN3C)C4=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C=C4 |
| 密度 | 1.45 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 247 mg/mL (440.05 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
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剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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