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MYCi361
很棒产品编号 T12132Cas号 2289690-31-7
别名 NUCC-0196361
MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂，抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法，其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。
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MYCi361
很棒 纯度: 99.52%
产品编号 T12132 别名 NUCC-0196361Cas号 2289690-31-7
MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂，抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法，其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,060 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,630 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,930 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,160 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,290 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 11,200 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,230 | 现货 |
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与"MYCi361"相关的抑制剂
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T06171986-81-8
Nicotinamide N-oxide (Nicotinamide 1-oxide) 是生物体内烟酰胺分解代谢物，是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。
- ¥ 239
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BTYNB
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- ¥ 108
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VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。
- ¥ 416
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EN4
T90611197824-15-9
EN4 (EN4 MYC inhibitor) 是一种靶向 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。它抑制 MYC 转录活性，下调 MYC 靶标，并具有抗肿瘤作用。它对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。
- ¥ 273
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10058-F4
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T3048403811-55-2
10058-F4 (c-Myc Inhibitor) 是一种细胞渗透性噻唑烷酮，可特异性抑制 c-Myc-Max 相互作用并防止 c-Myc 靶基因表达的反式激活；诱导细胞周期停滞和凋亡。
- ¥ 128
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客户已引用 APTO-253
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APTO-253 (LOR-253) 抑制 c-Myc 表达，稳定 G-四链体 DNA，并诱导急性髓细胞白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。 它通过诱导 KLF4 肿瘤抑制因子介导抗癌活性，具有抗关节炎活性。
- ¥ 293
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MYCi975
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T121332289691-01-4
MYCi975 (NUCC-0200975)是一种具有口服活性的MYC 抑制剂，具有很强的抗肿瘤作用和良好的耐受性，增加肿瘤免疫细胞浸润，增强肿瘤对抗 PD1 免疫研究的敏感性。它破坏 MYC/MAX 相互作用，促进 MYC T58 磷酸化和 MYC 降解，并损害 MYC 驱动的基因表达。
- ¥ 1180
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MYCMI-6
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MYCMI-6 (NSC-354961) 是一种内源性MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂，选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。它阻断 MYC 驱动的转录，以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 ，诱导细胞凋亡。
- ¥ 283
规格
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MYCi361 (NUCC-0196361) is an inhibitor of MYC (binding to MYC with Kd of 3.2 μM). |
| 靶点活性 | MYC:3.2 μM(Kd) |
| 体外活性 | MYCi361 is a small-molecule MYC inhibitors that inhibits the viability of MYC-dependent cancer cells including prostate cancer (MycCaP, LNCaP, and PC3), leukemia (MV4-11), lymphoma (HL-60 and P493-6), and neuroblastoma (SK-N-B2) with low-micromolar IC50 values[1]. |
| 体内活性 | MYC inhibitor 361 (MYCi361), suppressed in vivo tumor growth in mice, increased tumor immune cell infiltration, upregulated PD-L1 on tumors, and sensitized tumors to anti-PD1 immunotherapy. |
| 动物实验 | FVB or NSG male mice of 6-8 weeks of age and 25 g bearing established MycCaP tumors.MYCi361 treatment i.p. initially at 50 mg/kg twice daily for 2 days, then 70 mg/kg/day for 9 days |
| 别名 | NUCC-0196361 |
| 分子量 | 594.86 |
| 分子式 | C26H16ClF9N2O2 |
| CAS No. | 2289690-31-7 |
| Smiles | Cn1nc(cc1-c1ccc(OCc2ccc(Cl)cc2)c(c1O)-c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F)C(F)(F)F |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (168.1 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
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