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L-Kynurenine

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产品编号 T4928Cas号 2922-83-0
别名 L-犬尿氨酸, (S)-Kynurenine

L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) 是L-色氨酸的代谢物,是芳香烃受体激动剂,可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。

L-Kynurenine

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纯度: 99.91%
产品编号 T4928 别名 L-犬尿氨酸, (S)-KynurenineCas号 2922-83-0

L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) 是L-色氨酸的代谢物,是芳香烃受体激动剂,可抑制同种异体 T 细胞增殖并增加恶性 U87 神经胶质瘤细胞侵入胶原基质。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 186
现货
25 mg
¥ 289
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50 mg
¥ 413
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100 mg
¥ 588
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产品介绍

生物活性
产品描述
L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) is a key intermediate in the breakdown pathway of tryptophan. L-Kynurenine is a substrate of kynureninase, KMO, and KAT associated with the suppression of antitumor immune responses. It has been shown to inhibit allogeneic T-cell proliferation and to increase malignant U87 glioma cell invasion into a collagen matrix.
体外活性
Kynurenine及其进一步的分解产物执行多样化的生物学功能,包括在炎症期间扩张血管和调节免疫反应。某些癌症通过增加kynurenine产量从而促进肿瘤生长。L-kynurenine 是一种芳香族羟碳受体(AHR)激动剂,它通过激活AHR导向的天真T细胞极化为抗炎的Treg表型。在生理浓度下,Kynurenine在H1L7.5c3细胞中激活AHR信号,并且在24小时暴露后,通过诱导H1L7.5c3小鼠肝细胞中的AHR调节的荧光素酶基因,作为AHR激动剂发挥作用。
体内活性
Kynurenine通过作用于血管平滑肌的Kv7通道,扩张大鼠和人类的动脉。这种色氨酸代谢物在大鼠中引起低血压,部分通过Kv7通道抑制被抵消。在缺氧-缺血前1小时给予L-kynurenine,显示出剂量依赖性的显著神经保护效果,300 mg/kg的剂量可完全保护。该剂量的L-kynurenine还能阻断大脑皮层中c-fos免疫反应性的诱导。
别名L-犬尿氨酸, (S)-Kynurenine
化学信息
分子量208.21
分子式C10H12N2O3
CAS No.2922-83-0
SmilesN[C@@H](CC(=O)c1ccccc1N)C(O)=O
密度1.343 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (240.14 mM), Sonication is recommended.
H2O: 4 mg/mL (19.21 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.8028 mL24.0142 mL48.0284 mL240.1422 mL
5 mM0.9606 mL4.8028 mL9.6057 mL48.0284 mL
10 mM0.4803 mL2.4014 mL4.8028 mL24.0142 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.2401 mL1.2007 mL2.4014 mL12.0071 mL
50 mM0.0961 mL0.4803 mL0.9606 mL4.8028 mL
100 mM0.0480 mL0.2401 mL0.4803 mL2.4014 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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