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KY-226
很棒产品编号 T7704Cas号 1621673-53-7
KY-226 是选择性的，口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂，IC50=0.25 μM，且不激活 PPARγ 。它可以保护神经元免受脑缺血损伤。它通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。
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KY-226
很棒 纯度: 99.4%
产品编号 T7704Cas号 1621673-53-7
KY-226 是选择性的，口服活性的和变构蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 抑制剂，IC50=0.25 μM，且不激活 PPARγ 。它可以保护神经元免受脑缺血损伤。它通过增强胰岛素和瘦素信号传导发挥抗糖尿病和抗肥胖作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 762 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,880 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,920 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,820 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,180 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 12,300 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 931 | 现货 |
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与"KY-226"相关的抑制剂
Stearic acid
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T2P292357-11-4
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- ¥ 331
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- ¥ 296
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- ¥ 333
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- ¥ 172
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- ¥ 99
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- ¥ 99
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- ¥ 161
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- ¥ 99
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- ¥ 413
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- ¥ 99
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | KY-226 is a potent inhibitor of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B)(IC50: 0.25 μM,) |
| 靶点活性 | PTP1B:0.25 μM |
| 体内活性 | 在db/db小鼠中，KY-226（10和30 mg/kg/天，4周）的口服给药显著降低了血浆葡萄糖和甘油三酯水平以及血红蛋白A1c值，且不增加体重增长，而pioglitazone产生了类似效果但伴随体重增加。KY-226减缓了口服葡萄糖耐量测试中的血浆葡萄糖升高。KY-226还在肝脏和股骨肌中增加了pIR和磷酸化Akt。在高脂饮食诱导的肥胖小鼠中，KY-226的口服给药（30和60 mg/kg/天，4周）降低了体重增长、食物消耗和脂肪体积增加，并在下丘脑中增加了磷酸化STAT3。 |
| 分子量 | 481.67 |
| 分子式 | C27H31NO3S2 |
| CAS No. | 1621673-53-7 |
| Smiles | CCCCCCS(=O)(=O)NC(=O)c1ccc(CSCc2ccc(cc2)-c2ccccc2)cc1 |
| 密度 | 1.186 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (51.9 mM)  | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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