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JNJ-17203212

Rating icon 很棒
产品编号 T7526Cas号 821768-06-3

JNJ-17203212 是一种竞争性 TRPV1选择性拮抗剂。它被开发用于疼痛处理的研究。

JNJ-17203212
TargetMol

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JNJ-17203212

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纯度: 99.94%
产品编号 T7526Cas号 821768-06-3

JNJ-17203212 是一种竞争性 TRPV1选择性拮抗剂。它被开发用于疼痛处理的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 283现货
5 mg¥ 662现货
10 mg¥ 1,160现货
25 mg¥ 2,650现货
50 mg¥ 4,290现货
100 mg¥ 5,970现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 728现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
JNJ-17203212 is a potent and selective antagonist of TRPV1 (human TRPV1 and rat TRPV1, IC50 of 65 nM and 102 nM).
靶点活性
TRPV1 (rat):102 nM, TRPV1 (human):65 nM
体内活性
TRPV1 antagonist, JNJ-17203212, reduces sensitivity to luminal distension in both an acute, noninflammatory and a chronic, post-inflammatory rodent model of colonic hypersensitivity.??TRPV1 is involved in the pathogenesis of visceral hypersensitivity and that JNJ-17203212 may be a potential therapeutic agent for functional bowel disorders characterized by abdominal hypersensitivity, such as irritable bowel syndrome[1].
动物实验
Colonic sensitivity was assessed via quantification of VMR to CRD in rats following a single, oral administration of JNJ-17203212 (3, 10 or 30 mg/kg) or vehicle[1].
化学信息
分子量419.32
分子式C17H15F6N5O
CAS No.821768-06-3
SmilesFC(F)(F)c1ccc(NC(=O)N2CCN(CC2)c2ncccc2C(F)(F)F)nc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (238.48 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3848 mL11.9241 mL23.8481 mL119.2407 mL
5 mM0.4770 mL2.3848 mL4.7696 mL23.8481 mL
10 mM0.2385 mL1.1924 mL2.3848 mL11.9241 mL
20 mM0.1192 mL0.5962 mL1.1924 mL5.9620 mL
50 mM0.0477 mL0.2385 mL0.4770 mL2.3848 mL
100 mM0.0238 mL0.1192 mL0.2385 mL1.1924 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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