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Imidacloprid-urea 是吡虫啉的次级代谢产物。吡虫啉是一种有效且广泛使用的新烟碱类化合物,对谷物,蔬菜,茶叶和棉花的害虫具有抑制作用。Imidacloprid-urea 可以占据或阻断吡虫啉在土壤上的吸附位点,从而可能影响吡虫啉在环境中的去向、转运和生物利用度。
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Imidacloprid-urea 是吡虫啉的次级代谢产物。吡虫啉是一种有效且广泛使用的新烟碱类化合物,对谷物,蔬菜,茶叶和棉花的害虫具有抑制作用。Imidacloprid-urea 可以占据或阻断吡虫啉在土壤上的吸附位点,从而可能影响吡虫啉在环境中的去向、转运和生物利用度。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | ¥ 193 | 现货 | |
10 mg | ¥ 265 | 现货 | |
25 mg | ¥ 563 | 现货 | |
50 mg | ¥ 895 | 现货 | |
100 mg | ¥ 1,350 | 现货 |
产品描述 | Imidacloprid-urea is a secondary metabolite of imidacloprid. Imidacloprid is a potent and widely used neonicotinoid with inhibitory effects on pests of cereals, vegetables, tea and cotton. imidacloprid-urea can occupy or block the adsorption sites of imidacloprid on the soil, which may affect the fate, transport and bioavailability of imidacloprid in the environment. |
体外活性 | Imidacloprid(0、10和20μM;4-6天)能降低脂肪细胞(3T3-L1)、肝细胞(HepG2)和肌管细胞(C2C12)细胞培养模型中胰岛素刺激下的葡萄糖吸收。使用imidacloprid会抑制蛋白激酶B(AKT)和核糖体S6激酶(S6K)的磷酸化。[3] |
体内活性 | Imidacloprid(剂量分别为0, 5, 10, 20 mg/kg/day;口服;雌性大鼠)在大鼠的大脑、肝脏和肾脏展现出轻微的病理变化。[4] |
分子量 | 211.65 |
分子式 | C9H10ClN3O |
CAS No. | 120868-66-8 |
Smiles | C(N1C(=O)NCC1)C=2C=CC(Cl)=NC2 |
存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 11.2 mg/mL (53.2 mM ), Sonication is recommended. DMSO: 112.5 mg/mL (531.5 mM ), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
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