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天然产物信号通路-天然产物-植物来源类型细胞骨架-结构类型-菊科HSP-萜类-泽兰属Eupalinolide A
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Eupalinolide A

产品编号 T5826Cas号 877822-40-7
别名 野马追内酯A

Eupalinolide A 是分离于林泽兰中的一种天然产物，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。它对 A-549、BGC-823、SMMC-7721 和 HL-60 肿瘤细胞系具有强大的细胞毒性。

Eupalinolide A
其他形式的 “Eupalinolide A”:
Eupalinolide BT6S2238877822-41-8
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Eupalinolide A

纯度: 99.22%
产品编号 T5826 别名 野马追内酯ACas号 877822-40-7

Eupalinolide A 是分离于林泽兰中的一种天然产物，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。它对 A-549、BGC-823、SMMC-7721 和 HL-60 肿瘤细胞系具有强大的细胞毒性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 258现货
5 mg¥ 588现货
10 mg¥ 857现货
25 mg¥ 1,430现货
50 mg¥ 2,120现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 660现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Eupalinolide B is a natural product ,and demonstrates potent cytotoxicity against A-549, BGC-823, SMMC-7721, and HL-60 tumour cell lines.
体外活性
Eupalinolide B 和 A（EB 和 EA）源自E. lindleyanum，它们被描述为HSP诱导剂。EA和EB能在不显著影响细胞活性的浓度下促进细胞中HSP70的表达。使用EA或EB处理细胞可激活热休克因子1（HSF1），而人工抑制HSF1表达则减弱了EA或EB对HSP70表达的诱导作用。此外，EB抑制了HSF1与HSP90之间的相互作用，这一相互作用被认为会抑制HSF1的活性。这表明EA和EB通过抑制HSF1与HSP90之间的相互作用，激活HSF1从而诱导HSP70的表达。EA和EB还能与其他压力源协同诱导HSP70的表达。此外，用EA或EB预处理细胞可抑制黑色素的产生和压力源诱导的细胞凋亡。这些效应可被人工抑制HSP70表达所抑制。在体内，EB的经皮给药可诱导HSP70的表达，并抑制UVB辐射引起的皮肤损伤、炎症反应和黑色素生成。[1]
别名野马追内酯A
化学信息
分子量462.49
分子式C24H30O9
CAS No.877822-40-7
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (108.11 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1622 mL10.8110 mL21.6221 mL108.1104 mL
5 mM0.4324 mL2.1622 mL4.3244 mL21.6221 mL
10 mM0.2162 mL1.0811 mL2.1622 mL10.8110 mL
20 mM0.1081 mL0.5406 mL1.0811 mL5.4055 mL
50 mM0.0432 mL0.2162 mL0.4324 mL2.1622 mL
100 mM0.0216 mL0.1081 mL0.2162 mL1.0811 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Eupalinolide AresponsesinflammatoryHSF1expressionHSPInhibitorproductionUV-inducedmelaninskindamageHeat shock proteinsinhibit
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