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CCW16-PEG2-butyl-BocNH
还可以产品编号 T203751
CCW16-C9-BocNH，由RING finger protein 4 (RNF4) 招募配体、含有亲水和疏水基团的连接体以及与目标配体羧酸反应的悬挂胺组成，在靶向蛋白降解和PROTAC研究中的蛋白降解剂开发和合成中起重要作用。
CCW16-PEG2-butyl-BocNH
还可以产品编号 T203751
CCW16-C9-BocNH，由RING finger protein 4 (RNF4) 招募配体、含有亲水和疏水基团的连接体以及与目标配体羧酸反应的悬挂胺组成，在靶向蛋白降解和PROTAC研究中的蛋白降解剂开发和合成中起重要作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"CCW16-PEG2-butyl-BocNH"相关的抑制剂
CPI-0610 carboxylic acid
T108791380089-81-5In house
CPI-0610 carboxylic acid 是一种有效的具有选择性的溴域和外端(BET)蛋白小分子抑制剂，是PROTAC 靶蛋白的配体。CPI-0610 carboxylic acid 可能具有抗癌和抗癌活性。
- ¥ 2130
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DUPA
N,N''-Carbonylbis[L-glutamic acid], (2S,2'S)-2,2'-Carbonylbis(Azanediyl)Dipentanedioic Acid
T19301302941-52-2
DUPA (N,N''-Carbonylbis[L-glutamic acid]) 是谷氨酸脲，在药物偶联中作为靶向部分，可选择靶向性地将细胞毒性药物递送到前列腺癌细胞。
- ¥ 396
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(+)-JQ-1
客户已引用
JQ1
T21101268524-70-4
(+)-JQ-1 (JQ1) 是一种 BET 溴结构域抑制剂，抑制 BRD4(1/2) (IC50=77/33 nM)，具有特异性和可逆性。(+)-JQ-1 可以诱导细胞自噬，抑制细胞增殖。
- ¥ 253
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客户已引用 UNC6852
T139542688842-08-0
UNC6852 包含一个 EED 配体 (IC50 = 247 nM) 和一个 von Hippel-Lindau 配体，是一种基于 PROTAC 的特异性多梳抑制复合物 2 (PRC2) 降解剂。
- ¥ 987
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TSPO ligand-1
T735994560-08-1
TSPO ligand-1 对外周和中枢苯二氮卓受体有亲和力。TSPO ligand-1 是一种线粒体外膜跨膜结构域上与 AUTAC4 结合的蛋白，可诱导线粒体自噬 (autophagy) 促进胞内线粒体更新。TSPO ligand-1 参与胆固醇在胞内的转运，可作为脑损伤和神经变性的生物标志物。
- ¥ 218
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AR antagonist 1
T103591818885-54-9
AR antagonist 1 是 AR 拮抗剂，能够与 E3 连接酶配体结合，与 VHL 蛋白结合亲和力较弱，用于 PROTACARD-266 合成。
- ¥ 780
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SLF-amido-C2-COOH
PROTAC FKBP12-binding moiety 1
T139141092369-24-8
SLF-amido-C2-COOH (ZZY01-083) 是一种 FKBP 配体，具有潜在的抗菌活性，可用于合成 PROTAC。
- ¥ 445
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Navitoclax-piperazine
ABT-263-piperazine
T121862143096-93-7
Navitoclax-piperazine (ABT-263-piperazine) 是一种特大型 B 细胞淋巴瘤(BCL-XL)抑制剂。它和 E3 泛素连接酶的 VHL 配体可用来合成 PROTAC DT2216。
- ¥ 868
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Ibrutinib 客户已引用
依鲁替尼, 伊布替尼, PCI-32765
T1835936563-96-1
Ibrutinib (PCI-32765) 是一种布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂 (IC50=0.5 nM)，具有不可逆性和选择性。Ibrutinib 可以阻断 BTK 抑制 B 细胞的增殖和存活，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗慢性淋巴细胞白血病等。
- ¥ 488
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客户已引用 Dasatinib carbaldehyde
PROTAC ABL binding moiety 4, BMS-354825 carbaldehyde
T185952112837-79-1
Dasatinib carbaldehyde (PROTAC ABL binding moiety 4) 基于 ABL 抑制剂达沙替尼，通过接头与 IAP 配体结合，形成 SNIPER [1]。
- ¥ 119
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BI-4464
T54801227948-02-8
BI-4464 是一种高选择性的 ATP 竞争性 PTK2/FAK 抑制剂，IC50=17 nM。它可用于PROTAC 降解剂的 PTK2 配体。
- ¥ 497
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Quizartinib 客户已引用
奎扎替尼, AC220
T2066950769-58-1
Quizartinib (AC220) 是一种第二代 Ⅱ 型 FLT3 酪氨酸激酶抑制剂，具有口服活性和高选择性，抑制 FLT3-WT 和 FLT3-ITD 自磷酸化 (IC50=4.1/1.1 nM)。Quizartinib 可以诱导肿瘤细胞凋亡。
- ¥ 297
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CCW16-C9-BocNH is composed of an RING finger protein 4 (RNF4)-recruiting ligand, includes a linker with both hydrophobic and hydrophilic elements, and features a pendant amine that reacts with a carboxylic acid on the target ligand. It is crucial for synthesizing protein degraders used in targeted protein degradation and PROTAC research. |
| 分子量 | 655.22 |
| 分子式 | C36H47ClN2O7 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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