BP 897 is a potent and selective agonist of dopamine D3 receptor and it is a weak dopamine D2 receptor antagonist, with Kis of 0.92 nM and 61 nM for D3 and D2 receptors. Which shows low affinities at D1 and D4 receptors (Kis, 3 and 0.3 μM, respectively).

D1:3 μM, D4:0.3 μM(ki), D3:(ki)0.92 nM, D2:61 nM(ki)

BP 897通过阻断forskolin诱导的环磷酸腺苷(cyclic AMP)积累来展现其活性，其EC50为1.0 ± 0.3nM，并且能增加有丝分裂作用，这是另一种D3受体介导的反应（EC50 = 3 ± 1nM），这一作用在表达人类D3受体的NG 108-15细胞中观察到。然而，在表达D2受体的细胞中，BP 897（1μM）既不抑制环磷酸腺苷的积累也不触发有丝分裂作用[1]。其在D2受体处的亲和力低70倍（Ki, 61 nM）。BP 897还弱地结合到α1和α2肾上腺素受体（Ki = 60和83nM，分别），5HT1A和5HT7受体（Ki = 84和345nM，分别），对于毒蕈碱型、组胺和阿片受体则显示出可以忽略不计的亲和力（Ki > 1μM）。

BP 897 (0, 0.05, 0.5, 1mg/kg) 在没有任何内在的、主要的奖赏效应的情况下，抑制依赖于药物相关线索呈现的寻找可卡因行为[1]。BP 897 与小鼠纹状体中的 D2 受体结合，其 ED50 为 15mg/kg，而 D3 受体占用量低于 0.5mg/kg。