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BMS-1166

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产品编号 T5697Cas号 1818314-88-3

BMS-1166 是 PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂。它促使 PD-L1 形成 PD-L1 同源二聚体,进而阻断其与 PD-1 的相互作用,其 IC50为 1.4 nM。它阻断了 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。

BMS-1166

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纯度: 99.22%
产品编号 T5697Cas号 1818314-88-3

BMS-1166 是 PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂。它促使 PD-L1 形成 PD-L1 同源二聚体,进而阻断其与 PD-1 的相互作用,其 IC50为 1.4 nM。它阻断了 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 797
现货
2 mg
¥ 1,160
现货
5 mg
¥ 1,730
现货
10 mg
¥ 2,970
现货
25 mg
¥ 4,920
现货
50 mg
¥ 6,870
现货
100 mg
¥ 9,460
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,690
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
BMS-1166 is a potent PD-1/PD-L1 interaction inhibitor.
靶点活性
PD-1/PD-L1:1.4 nM
体外活性
BMS-1166可缓解可溶性PD-L1对T细胞受体介导的T淋巴细胞激活的抑制作用。此外,这些化合物在减轻细胞表面相关PD-L1的抑制效果方面也显示出有效性。
激酶实验
Purified proteins in 10 mM Tris (pH 8.0) containing 20 mM NaCl, were concentrated to 5 mg/ml, mixed with the inhibitor in 1:3 molar ratio (protein:compound) and clarified by centrifugation at 15 000 × g for 10 min. Supernatant was used for screening using a sitting-drop vapor diffusion method. Diffraction-quality crystals were obtained at room temperature from 0.1 M Tris pH 8.5 containing 0.2 M magnesium chloride and 30% (w/v) PEG 4000 for the hPD-L1/BMS-1001 complex and from 0.01 M Tris pH 8.4 containing 0.28 M sodium chloride and 27% (w/v) PEG 4000 for hPD-L1/BMS-1166 complex.
化学信息
分子量641.11
分子式C36H33ClN2O7
CAS No.1818314-88-3
SmilesCc1c(COc2cc(OCc3cccc(c3)C#N)c(CN3C[C@H](O)C[C@@H]3C(O)=O)cc2Cl)cccc1-c1ccc2OCCOc2c1
密度1.42 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (194.97 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5598 mL7.7990 mL15.5979 mL77.9897 mL
5 mM0.3120 mL1.5598 mL3.1196 mL15.5979 mL
10 mM0.1560 mL0.7799 mL1.5598 mL7.7990 mL
20 mM0.0780 mL0.3899 mL0.7799 mL3.8995 mL
50 mM0.0312 mL0.1560 mL0.3120 mL1.5598 mL
100 mM0.0156 mL0.0780 mL0.1560 mL0.7799 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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