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BAY-069 是一种抑制剂。BAY-069对支链氨基酸转氨酶 1 (BCAT1)具有抑制作用(IC50:31 nM ,对支链氨基酸转氨酶 2 (BCAT2) 具有抑制作用(IC50 :153 nM)。BAY-069 是一种新型(三氟甲基)嘧啶二酮类化学探针, 可用于抗癌研究。
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BAY-069 是一种抑制剂。BAY-069对支链氨基酸转氨酶 1 (BCAT1)具有抑制作用(IC50:31 nM ,对支链氨基酸转氨酶 2 (BCAT2) 具有抑制作用(IC50 :153 nM)。BAY-069 是一种新型(三氟甲基)嘧啶二酮类化学探针, 可用于抗癌研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,290 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,990 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,390 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,910 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,490 | 现货 | |
100 mg | ¥ 12,800 | 现货 | |
500 mg | ¥ 25,600 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,260 | 现货 |
产品描述 | BAY-069 is an inhibitor. BAY-069 inhibited branched-chain amino acid transaminase 1 (BCAT1) at IC50:31 nM and branched-chain amino acid transaminase 2 (BCAT2) at IC50:153 nM. BAY-069 is a novel (trifluoromethyl) pyrimidine dione chemical probe, which can be used for anticancer research. |
靶点活性 | BCAT2:153 nM, BCAT1:31 nM |
体外活性 | BAY-069 抑制 U-87 和 MDA-MB-231 细胞的增殖。该化合物的测试浓度范围为 70 nM 至 50 μM,持续时间为 72 小时。在 U-87 细胞中,其 IC50 被确定为 358 nM;而在 MDA-MB-231 细胞中,IC50 为 874 nM [1]。 |
体内活性 | BAY-069在与人肝微粒体孵化时展现出高代谢稳定性,其血液清除率为0.11 L/h/kg。同时,在与大鼠肝细胞孵化时也表现出中等代谢稳定性,血液清除率为1.8 L/h/kg。BAY-069通过Caco-2细胞单层膜的渗透性高,且无任何返流迹象[1]。 |
分子量 | 446.81 |
分子式 | C22H14ClF3N2O3 |
CAS No. | 2639638-66-5 |
Smiles | O=C1N(C=2C3=C(C(Cl)=C(OC4=C(C)C=CC=C4)C2)C=CC=C3)C(=O)NC(C(F)(F)F)=C1 |
密度 | 1.450 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 27.5 mg/mL (61.55 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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