购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Balicatib
很棒产品编号 T1850Cas号 354813-19-7
别名 巴利卡替, AAE581
Balicatib (AAE581) 是组织蛋白酶K 抑制剂，其对组织蛋白酶K 的抑制作用是组织蛋白酶B、L 和S 的抑制性的10到100倍。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
Balicatib
很棒 纯度: 98.09%
产品编号 T1850 别名 巴利卡替, AAE581Cas号 354813-19-7
Balicatib (AAE581) 是组织蛋白酶K 抑制剂，其对组织蛋白酶K 的抑制作用是组织蛋白酶B、L 和S 的抑制性的10到100倍。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 289 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 666 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,090 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,080 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,130 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,490 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 9,390 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 748 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
与"Balicatib"相关的抑制剂
(S)-(+)-Ibuprofen
左旋布洛芬, Dexibuprofen, (S)-Ibuprofen, (S)-(+)-布洛芬
T044851146-56-6
(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。
- ¥ 289
规格
数量
2-Aminoethanethiol
巯基乙胺, β-Mercaptoethylamine, β-MEA, Cysteamine, 2-Mercaptoethylamine
T108060-23-1
2-Aminoethanethiol (Cysteamine) 是一种胱氨酸消耗剂。半胱胺的作用机制是胱氨酸二硫化物还原。
- ¥ 185
规格
数量
N-Ethylmaleimide
客户已引用
n-乙基马来酰亚胺, NEM, Ethylmaleimide, 1-Ethyl-1H-pyrrole-2,5-dione
T3088128-53-0
N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，用于实验生化研究。N-Ethylmaleimide 也是一种去泛素化酶抑制剂，特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。
- ¥ 257
规格
数量
客户已引用 Aloxistatin 客户已引用
阿洛司他丁, Loxistatin, E64d, E64c ethyl ester
T604088321-09-9
Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的、可透过膜的溶酶体和细胞溶质半胱氨酸蛋白酶抑制剂，能够抑制完整血小板中的钙蛋白酶活性。它是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，具有血小板聚集抑制活性。
- ¥ 313
规格
数量
客户已引用 PMSF 客户已引用
苯甲基磺酰氟, Phenylmethylsulfonyl fluoride, Benzylsulfonyl fluoride
T0789329-98-6
PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride) 是一种丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂，常用于制备细胞裂解物。
- ¥ 181
规格
数量
客户已引用 2-Cyanopyrimidine
2-氰基嘧啶, 2-cyano-Pyrimidine
T745114080-23-0
2-Cyanopyrimidine (m-Hydroxyphenylpropionic acid) 是半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 的非选择性抑制剂(IC50:170 nM)。它能够用于骨质疏松症的研究。
- ¥ 99
规格
数量
E-64 客户已引用
Proteinase inhibitor E 64, E64, E 64
T603766701-25-5
E-64 (Proteinase inhibitor E 64)是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，抑制papain 的IC50为 9 nM。
- ¥ 219
规格
数量
客户已引用 Leupeptin Hemisulfate
客户已引用
亮肽素
T6564103476-89-7
Leupeptin hemisulfate 是一种蛋白酶抑制剂，具有细胞膜渗透性、可逆性、竞争性和口服活性。Leupeptin hemisulfate 可以抑制 Cathepsin B、Cathepsin H、Cathepsin L 的活性，阻断两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 还具有抗炎活性。
- ¥ 255
规格
数量
客户已引用 Esomeprazole
埃索美拉唑
T20626119141-88-7
Esomeprazole 是奥美拉唑(omeprazole) 的S-异构体，抑制溶酶体半胱氨酸蛋白酶legumain，防止癌症转移。它是一种质子泵抑制剂（PPI）。
- ¥ 280
规格
数量
Acetyl-Calpastatin (184-210)(human) acetate
Acetyl-Calpastatin (184-210) (human) acetate(123714-50-1 Free base )
TP2056L
Acetyl-Calpastatin (184-210)(human) acetate 是一种有效，选择性和可逆的钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂，对 μ-钙蛋白酶和组织蛋白酶 L 的 Ki 值分别为 0.2 nM 和 6 μM。
- ¥ 773
规格
数量
选择批次:
纯度:98.09%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Balicatib (AAE581) is a potent and selective inhibitor of cathepsin K, used in trials studying the treatment of osteoporosis. |
| 激酶实验 | Cell-free kinase activity assays: Glutathione-S-transferase (GST)-tagged JAK kinase domains expressed in insect cells are purified before use in a peptide substrate phosphorylation assay. Assays are carried out in 384-well optiplates using an Alphascreen Protein Tyrosine Kinase P100 detection kit and a PerkinElmer Fusion Alpha instrument. |
| 别名 | 巴利卡替, AAE581 |
| 分子量 | 411.54 |
| 分子式 | C23H33N5O2 |
| CAS No. | 354813-19-7 |
| Smiles | CCCN1CCN(CC1)c1ccc(cc1)C(=O)NC1(CCCCC1)C(=O)NCC#N |
| 密度 | 1.19 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (121.49 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
评论列表
预览
Related Tags: buy Balicatib | purchase Balicatib | Balicatib cost | order Balicatib | Balicatib chemical structure | Balicatib formula | Balicatib molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容