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AS-041164

产品编号 T21938Cas号 6318-41-8

别名

AS-041164 是选择性的，具有口服活性的PI3Kγ亚型抑制剂，IC50=70 nM。它对 PI3Kα (IC50:240 μM)，PI3Kβ (IC50:1.45 μM) 和 PI3Kδ (IC50:1.70 μM) 的活性较低。它具有抗炎活性。

AS-041164

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AS-041164

产品编号 T21938Cas号 6318-41-8

AS-041164 是选择性的，具有口服活性的PI3Kγ亚型抑制剂，IC50=70 nM。它对 PI3Kα (IC50:240 μM)，PI3Kβ (IC50:1.45 μM) 和 PI3Kδ (IC50:1.70 μM) 的活性较低。它具有抗炎活性。

规格	价格	库存	数量
2 mg	¥ 142	现货
5 mg	¥ 248	现货
10 mg	¥ 398	现货
25 mg	¥ 762	现货
50 mg	¥ 1,320	现货
100 mg	¥ 2,130	现货
200 mg	¥ 2,970	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 273	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	AS-041164 is a selective and orally active PI3Kγ isoform inhibitor(IC50 of 70 nM), and shows less activity against PI3Kα, PI3Kβ, and PI3Kδ (IC50s of 240 nM, 1.45 μM, and 1.70 μM, respectively). It has anti-inflammatory effects.
靶点活性	PI3Kα:240 nM, PI3Kβ:1.4 μM, PI3Kδ:1.7 μM, PI3Kγ:70 nM
体内活性	AS-041164 (3-100 mg/kg p.o.) 通过剂量依赖性方式减少了小鼠RANTES诱导的中性粒细胞招募，其ED50值为27.35 mg/kg。AS-041164阻断了RANTES引发的趋化作用，并降低了AKT磷酸化水平。此外，AS-041164 (10-100 mg/kg；口服；一次性) 的治疗显著减轻了卡拉胶引起的爪子水肿炎症。

化学信息

分子量	249.24
分子式	C₁₁H₇NO₄S
CAS No.	6318-41-8

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 125 mg/mL (501.52 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	4.0122 mL	20.0610 mL	40.1220 mL	200.6099 mL
5 mM	0.8024 mL	4.0122 mL	8.0244 mL	40.1220 mL
10 mM	0.4012 mL	2.0061 mL	4.0122 mL	20.0610 mL
20 mM	0.2006 mL	1.0030 mL	2.0061 mL	10.0305 mL
50 mM	0.0802 mL	0.4012 mL	0.8024 mL	4.0122 mL
100 mM	0.0401 mL	0.2006 mL	0.4012 mL	2.0061 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

TargetMol | Animal experiments

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

AS-041164InhibitorPI3KγinhibitAS041164Phosphoinositide 3-kinaseanti-inflammatoryneutrophilrecruitmentRANTESAS 041164PI3K

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