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Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的,对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂,在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性,是一种中等活性的生长抑制剂,IC50 为 3.44±0.20μM。
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Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的,对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂,在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性,是一种中等活性的生长抑制剂,IC50 为 3.44±0.20μM。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 729 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,790 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,660 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,450 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,880 | 现货 |
产品描述 | Tectol has anti-plasmodial activity, it as a moderately active growth inhibitor with an IC50 of 3.44±0.20μM. It exhibited significant activity against human leukemia cell lines HL60 and CEM. Tectol may cause itchy dermatitis, the dermatitis appeared on the neck, upper legs, underarms, and trunk area. |
靶点活性 | FTase:3.44±0.20μM |
体外活性 | 从Lippia sidoides的乙醇提取物中分离出了11种已知化合物和一种新的前列腺素型萘醌——lippsidoquinone。通过1D和2D NMR、IR及EIMS光谱数据分析,确定了它们的结构。化合物3至13的细胞毒性特性针对HL60、SW1573和CEM细胞系进行了评估。仅Tectol和lippsidoquinone对人类白血病细胞系HL60和CEM显示出显著活性[1]。 |
别名 | 乌楠酚 |
分子量 | 450.52 |
分子式 | C30H26O4 |
CAS No. | 24449-39-6 |
Smiles | CC1(C)Oc2c(C=C1)c(c(O)c1ccccc21)-c1c(O)c2ccccc2c2OC(C)(C)C=Cc12 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 55 mg/ml (122.08 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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