购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Senaparib
很棒产品编号 T9593Cas号 1401682-78-7
别名 IMP4297
Senaparib (IMP4297) 是一种选择性和口服有效的PARP1/2抑制剂，具有强效的抗肿瘤活性。
Senaparib
很棒 纯度: 99.41%
产品编号 T9593 别名 IMP4297Cas号 1401682-78-7
Senaparib (IMP4297) 是一种选择性和口服有效的PARP1/2抑制剂，具有强效的抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 395 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 568 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 913 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,580 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,890 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,270 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,970 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 957 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"Senaparib"相关的抑制剂
Olaparib
客户已引用
奥拉帕尼, KU0059436, AZD2281
T3015763113-22-0
Olaparib (KU0059436) 是 PARP1/PARP2 的小分子抑制剂 (IC50=5/1 nM)，对 PARP tankyrase-1 的抑制活性较弱 (IC50=1.5 μM)，具有选择性和口服活性。Olaparib 具有自噬和线粒体自噬激活活性。
- ¥ 265
规格
数量
客户已引用 3-Aminobenzamide
PARP-IN-1, INO-1001, INO1001, INO 1001, 3-ABA, 3-AB
T63293544-24-9
3-Aminobenzamide (PARP-IN-1) 是一种有效的 PARP 抑制剂，在 CHO 细胞中，对 PARP 的 IC50值约为 50 nM。它是再灌注过程中氧化剂诱导的肌细胞功能障碍的介质。
- ¥ 191
规格
数量
Benzamide
苯甲酰胺, Phenylcarboxyamide, Benzoylamide, Amid kyseliny benzoove
T678055-21-0
Benzamide (Amid kyseliny benzoove) 是聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂，是苯甲酸的衍生物。
- ¥ 108
规格
数量
Niraparib 客户已引用
尼拉帕尼, MK-4827
T32311038915-60-4
Niraparib (MK-4827) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP1 和 PARP2 (IC50=3.8/2.1 nM)，具有选择性。Niraparib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 DNA 损伤修复、诱导细胞凋亡。
- ¥ 223
规格
数量
客户已引用 XAV-939 客户已引用
XAV939, NVP-XAV939
T1878284028-89-3
XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂，抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。
- ¥ 348
规格
数量
客户已引用 OUL35
NSC39047
T90246336-34-1
OUL35 (NSC-39047) 是一种选择性 PARP-10 抑制剂和小分子 ARTD10 抑制剂，其 IC50值为 329 nM。
- ¥ 117
规格
数量
VPC-70063
Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-
T6001913571-44-3
VPC-70063 (Thiourea, N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(phenylmethyl)-) 是 c-Myc-MAX 的抑制剂。 VPC-70063 的 Myc-Max 转录活性抑制率为 106%，IC50 为 8.9 μM，Myc-Max/UBE2C 下游通路抑制率为 94%。 VPC-70063 可用于抗癌研究。
- ¥ 416
规格
数量
3-Methoxybenzamide
3-甲氧基苯甲酰胺, 3-MBA
T74395813-86-5
3-Methoxybenzamide (3-MBA) 是一种多聚 ADP-核糖合成酶的竞争性抑制剂，可抑制枯草芽孢杆菌的细胞分裂，诱导细胞凋亡。它可促进蓝薯植株的生长、微瘤化和转化效率。
- ¥ 198
规格
数量
4'-Methoxychalcone
4'-甲氧基查耳酮, 4'-甲氧基查尔酮
T7443959-23-9
4'-Methoxychalcone 通过PPARγ活化调节脂肪细胞分化，并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌，具抗肿瘤和抗炎活性。
- ¥ 111
规格
数量
EB-47
T11143366454-36-6In house
EB-47 是一种有效的 PARP-1/ARTD-1 选择性抑制剂，IC50 值为 45 nM，对 ARTD5 的IC50 值为 410 nM，表现出温和的药效。EB-47 模拟底物 NAD+，从烟酰胺延伸至腺苷亚区结合。
- ¥ 560
规格
数量
Picolinamide
Picolinoylamide, 2-吡啶甲酰胺, 2-Pyridinecarboxamide, 2-Picolinamide, 2-Carbamoylpyridine
T69421452-77-3
Picolinamide (Picolinoylamide) 被发现是大鼠胰岛细胞核聚 (ADP-核糖) 合成酶的强抑制剂。
- ¥ 99
规格
数量
Rucaparib
瑞卡帕布, 鲁卡帕尼, PF-01367338, AG-14447, AG014699
T4463283173-50-2
Rucaparib (PF-01367338) 是一种 PARP 蛋白抑制剂 (PARP-1 Ki=1.4 nM) 和六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂，具有口服活性。Rucaparib 具有抗肿瘤活性，对去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 有活性。
- ¥ 266
规格
数量
选择批次:
纯度:99.41%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Senaparib (IMP4297) is a novel highly potent and selective oral PARP1/2 inhibitor with strong antitumor activity. |
| 别名 | IMP4297 |
| 分子量 | 478.45 |
| 分子式 | C24H20F2N6O3 |
| CAS No. | 1401682-78-7 |
| Smiles | Fc1ccc(Cn2c3cccc(F)c3c(=O)[nH]c2=O)cc1C(=O)N1CCN(CC1)c1ncccn1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 75 mg/ml (156.76 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy Senaparib | purchase Senaparib | Senaparib cost | order Senaparib | Senaparib chemical structure | Senaparib formula | Senaparib molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容