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Prasugrel

产品编号 T0230Cas号 150322-43-3
别名 普拉格雷, LY640315, CS-747, PCR 4099

Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。

Prasugrel

Prasugrel

纯度: 99.76%
产品编号 T0230 别名 普拉格雷, LY640315, CS-747, PCR 4099Cas号 150322-43-3

Prasugrel (CS-747) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的 P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。

规格价格库存数量
25 mg¥ 259现货
50 mg¥ 372现货
100 mg¥ 538现货
200 mg¥ 862现货
500 mg¥ 1,830现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 148现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Prasugrel (CS-747) is a piperazine derivative and PLATELET AGGREGATION INHIBITOR that is used to prevent THROMBOSIS in patients with ACUTE CORONARY SYNDROME; UNSTABLE ANGINA and MYOCARDIAL INFARCTION, as well as in those undergoing PERCUTANEOUS CORONARY INTERVENTIONS.
靶点活性
Platelet:1.8 μM
体外活性
0.3-3 mg/kg Prasugrel在栓塞性脑梗死大鼠模型中,剂量依赖性减少血管损伤24小时后脑梗塞的发病率.月桂酸诱导大鼠外周血管闭塞性疾病,月桂酸注射前每天给药0.03-3 mg/kg Prasugrel,连续给药11天,可以剂量依赖性抑制疾病的发展. 一天一次,连续14天,对狗每天给药0.03-3 mg/kg ,对猴子每天给药0.1-0.3 mg/kg Prasugrel,能够剂量相关性和累加性抑制ADP诱导的血小板聚集.给电诱导动脉血栓形成的大鼠模型每天口服0.1-1 mg/kg Prasugrel,可以明显延长动脉闭塞时间,并提高动脉通畅率.Prasugrel在WT小鼠体内表现出血小板抑制作用,比氯吡格雷有效8.2倍.
体内活性
Prasugrel比氯吡格雷具有更快,更高和更可靠的血小板聚集抑制作用,它在体内代谢为活性代谢物,具有选择性P2Y(12)拮抗活性。
别名普拉格雷, LY640315, CS-747, PCR 4099
化学信息
分子量373.44
分子式C20H20FNO3S
CAS No.150322-43-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (120.5 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6778 mL13.3890 mL26.7781 mL133.8903 mL
5 mM0.5356 mL2.6778 mL5.3556 mL26.7781 mL
10 mM0.2678 mL1.3389 mL2.6778 mL13.3890 mL
20 mM0.1339 mL0.6695 mL1.3389 mL6.6945 mL
50 mM0.0536 mL0.2678 mL0.5356 mL2.6778 mL
100 mM0.0268 mL0.1339 mL0.2678 mL1.3389 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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