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PMSF

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产品编号 T0789Cas号 329-98-6
别名 苯甲基磺酰氟, Phenylmethylsulfonyl fluoride, Benzylsulfonyl fluoride

PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride) 是一种丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂,常用于制备细胞裂解物。

PMSF
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PMSF

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纯度: 99.9%
产品编号 T0789 别名 苯甲基磺酰氟, Phenylmethylsulfonyl fluoride, Benzylsulfonyl fluorideCas号 329-98-6

PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride) 是一种丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂,常用于制备细胞裂解物。

规格价格库存数量
25 mg¥ 181现货
50 mg¥ 267现货
100 mg¥ 347现货
200 mg¥ 486现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 396现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Phenylmethanesulfonyl fluoride (PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride)) is an enzyme inhibitor that inactivates IRC-50 arvin, subtilisin, and the fatty acid synthetase complex.
体外活性
用PMSF(i.p.)处理小鼠能产生大麻素的效果,可以抗伤害(ED50:86 mg/kg)、降低体温(ED50:224 mg/kg)、保持不动性(ED50:206 mg/kg).用PMSF(i.p.)处理Sprague-Dawley大鼠能产生剂量依赖的止痛效果.在大鼠体内,PMSF能明显提升β-内啡肽的镇痛效果.通过抑制脂肪酸酰胺水解酶活性,PMSF能抑制ICR小鼠的大麻素或Δ(9)- 四氢大麻酚典型性拟大麻效应.在注射1或10 mg/kg 3H标记的大麻素前用腹腔注射30 mg/kg PMSF预处理,待注射大麻素5分钟后,对比注射的3H H标记的大麻素,大脑中大麻素的水平显著升高.用PMSF(30 mg/kg)预处理可以增强大麻素对甩尾反应(抗伤害效应)、移动性和自发活动性产生的作用,其增强效果分别是原来的5、8和10倍.在PSP前12小时用PMSF处理母鸡可以完全防御迟发性神经毒性,但是在之后4小时处理则会加强神经毒性效应.用PMSF预处理可预防母鸡的有机磷酸酯诱导的延迟性神经病和抑制三邻甲苯基磷酸酯诱导的神经丝退化.
体内活性
PMSF是特定磷脂酰肌醇磷脂酶C的抑制剂。在豚鼠回肠的纵行平滑肌中,PMSF(2 mM)几乎完全抑制卡巴胆碱激活的肌糖形成磷脂酰肌醇,但不影响由钾激活的肌糖形成磷脂酰肌醇的通路。但PMSF对钾和卡巴胆碱刺激产生的肌肉收缩都能产生短暂的抑制效果。PMSF是鼠源乙酰胆碱酯酶最好的抑制剂,因为BSF(8倍于PMSF量)的抑制效果要比PMSF低6倍。PMSF可迅速抑制从人胰腺纯化的胰凝乳蛋白酶活性,也可以迅速地抑制人红细胞中的胰腺胆碱酯酶,但几乎不影响人胰蛋白酶。在布氏锥虫体内,PMSF还抑制乙醇胺磷酸添加到糖基磷脂酰肌醇中间产物的形成和血液中GPI中间产物的肌糖残基的酰化作用,以及前循环形式的乙醇胺磷酸的添加和肌糖的酰化,但是对哺乳动物HeLa细胞中最后一种没有抑制作用。
别名苯甲基磺酰氟, Phenylmethylsulfonyl fluoride, Benzylsulfonyl fluoride
化学信息
分子量174.19
分子式C7H7FO2S
CAS No.329-98-6
SmilesFS(=O)(=O)Cc1ccccc1
密度0.797g/mLat 20°C
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 17.4 mg/mL (100 mM)
DMSO: 55 mg/mL (315.75 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.7409 mL28.7043 mL57.4086 mL287.0429 mL
5 mM1.1482 mL5.7409 mL11.4817 mL57.4086 mL
10 mM0.5741 mL2.8704 mL5.7409 mL28.7043 mL
20 mM0.2870 mL1.4352 mL2.8704 mL14.3521 mL
50 mM0.1148 mL0.5741 mL1.1482 mL5.7409 mL
100 mM0.0574 mL0.2870 mL0.5741 mL2.8704 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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