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NM-3

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产品编号 T33701Cas号 181427-78-1
别名 NM-3, NM3, NM 3, Isocoumarin NM-3, isocoumarin

NM-3 是一种可口服的抗血管生成的抑制剂,具有抗肿瘤活性。NM-3在体外和体内可当作辐射调节剂使用。NM-3抑制血管内皮生长因子(VEGF),从而抑制内皮细胞的增殖。NM-3与活性氧的机制诱导细胞凋亡有关。

NM-3
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NM-3

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纯度: 99%
产品编号 T33701 别名 NM-3, NM3, NM 3, Isocoumarin NM-3, isocoumarinCas号 181427-78-1

NM-3 是一种可口服的抗血管生成的抑制剂,具有抗肿瘤活性。NM-3在体外和体内可当作辐射调节剂使用。NM-3抑制血管内皮生长因子(VEGF),从而抑制内皮细胞的增殖。NM-3与活性氧的机制诱导细胞凋亡有关。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,330现货
5 mg¥ 3,330现货
10 mg¥ 4,850现货
25 mg¥ 7,630现货
50 mg¥ 9,870现货
100 mg¥ 13,800现货
500 mg¥ 27,800现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,930现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
NM-3 is an orally available anti-angiogenic inhibitor with anti-tumour activity.NM-3 is used as a radiation modulator in vitro and in vivo.NM-3 inhibits vascular endothelial growth factor (VEGF), thereby inhibiting the proliferation of endothelial cells. This inhibits the proliferation of endothelial cells. NM-3 is associated with a mechanism of apoptosis induction by reactive oxygen species.
体外活性
NM-3(100 ng/ml)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)具有细胞毒性,但在克隆存活实验中,对Lewis肺癌细胞(LLC)和食管腺癌细胞Seg-1(1,000 ng/ml;4h)则无此作用。[1]
体内活性
C57BL/6雌性小鼠携带LLC肿瘤,连续4天接受NM-3(25 mg/kg/天)注射,并连续2天接受IR(20 Gy)处理。NM-3与IR的联合治疗显著减少了平均肿瘤体积,与单独治疗相比有明显改善。在接受NM-3/IR治疗的LLC肿瘤小鼠中,也观察到局部肿瘤控制的增加。当无胸腺裸鼠携带Seg-1肿瘤异种移植物接受NM-3(100 mg/kg/天,持续4天)和20 Gy(四分之五Gy分割)治疗时,与单独IR治疗相比,联合治疗(NM-3和IR)后观察到显著的肿瘤退缩。重要的是,与单独IR治疗相比,联合治疗(NM-3和IR)后未观察到系统性或局部组织毒性的增加。NM-3的生物可用性和无毒性质表明,该化合物的疗效应在临床放疗中进行测试。
别名NM-3, NM3, NM 3, Isocoumarin NM-3, isocoumarin
化学信息
分子量264.23
分子式C13H12O6
CAS No.181427-78-1
SmilesO=C1C=2C(C=C(C(C(O)=O)C)O1)=CC(OC)=CC2O
密度1.434g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 27.5 mg/mL (104.08 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7846 mL18.9229 mL37.8458 mL189.2291 mL
5 mM0.7569 mL3.7846 mL7.5692 mL37.8458 mL
10 mM0.3785 mL1.8923 mL3.7846 mL18.9229 mL
20 mM0.1892 mL0.9461 mL1.8923 mL9.4615 mL
50 mM0.0757 mL0.3785 mL0.7569 mL3.7846 mL
100 mM0.0378 mL0.1892 mL0.3785 mL1.8923 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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