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NM-3 是一种可口服的抗血管生成的抑制剂,具有抗肿瘤活性。NM-3在体外和体内可当作辐射调节剂使用。NM-3抑制血管内皮生长因子(VEGF),从而抑制内皮细胞的增殖。NM-3与活性氧的机制诱导细胞凋亡有关。
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NM-3 是一种可口服的抗血管生成的抑制剂,具有抗肿瘤活性。NM-3在体外和体内可当作辐射调节剂使用。NM-3抑制血管内皮生长因子(VEGF),从而抑制内皮细胞的增殖。NM-3与活性氧的机制诱导细胞凋亡有关。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
5 mg | ¥ 3,330 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,850 | 现货 | |
25 mg | ¥ 7,630 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
100 mg | ¥ 13,800 | 现货 | |
500 mg | ¥ 27,800 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,930 | 现货 |
产品描述 | NM-3 is an orally available anti-angiogenic inhibitor with anti-tumour activity.NM-3 is used as a radiation modulator in vitro and in vivo.NM-3 inhibits vascular endothelial growth factor (VEGF), thereby inhibiting the proliferation of endothelial cells. This inhibits the proliferation of endothelial cells. NM-3 is associated with a mechanism of apoptosis induction by reactive oxygen species. |
体外活性 | NM-3(100 ng/ml)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)具有细胞毒性,但在克隆存活实验中,对Lewis肺癌细胞(LLC)和食管腺癌细胞Seg-1(1,000 ng/ml;4h)则无此作用。[1] |
体内活性 | C57BL/6雌性小鼠携带LLC肿瘤,连续4天接受NM-3(25 mg/kg/天)注射,并连续2天接受IR(20 Gy)处理。NM-3与IR的联合治疗显著减少了平均肿瘤体积,与单独治疗相比有明显改善。在接受NM-3/IR治疗的LLC肿瘤小鼠中,也观察到局部肿瘤控制的增加。当无胸腺裸鼠携带Seg-1肿瘤异种移植物接受NM-3(100 mg/kg/天,持续4天)和20 Gy(四分之五Gy分割)治疗时,与单独IR治疗相比,联合治疗(NM-3和IR)后观察到显著的肿瘤退缩。重要的是,与单独IR治疗相比,联合治疗(NM-3和IR)后未观察到系统性或局部组织毒性的增加。NM-3的生物可用性和无毒性质表明,该化合物的疗效应在临床放疗中进行测试。 |
别名 | NM-3, NM3, NM 3, Isocoumarin NM-3, isocoumarin |
分子量 | 264.23 |
分子式 | C13H12O6 |
CAS No. | 181427-78-1 |
Smiles | O=C1C=2C(C=C(C(C(O)=O)C)O1)=CC(OC)=CC2O |
密度 | 1.434g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 27.5 mg/mL (104.08 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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