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McN3716
很棒产品编号 T11978Cas号 69207-52-9
别名 帕莫酸甲酯, NSC359682, Methyl palmoxirate
McN3716 是一种肉碱棕榈酰转移酶 I (CPT-1) 抑制剂，可用于研究代谢疾病。
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McN3716
很棒 纯度: 100%
产品编号 T11978 别名 帕莫酸甲酯, NSC359682, Methyl palmoxirateCas号 69207-52-9
McN3716 是一种肉碱棕榈酰转移酶 I (CPT-1) 抑制剂，可用于研究代谢疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,350 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 7,000 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 8,550 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 11,240 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 35,000 | 现货 |
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Imeglimin hydrochloride
EMD 387008 hydrochloride, (6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐
T7486775351-61-6
Imeglimin hydrochloride (EMD 387008 hydrochloride） 是一种口服降糖剂。Imeglimin 可改善胰岛素敏感性，能够抑制活性氧的产生、增加线粒体 DNA、改善线粒体功能。
- ¥ 348
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Rotenone
客户已引用
鱼藤酮, Rotocide, Rotenon, Paraderil, Dactinol, Barbasco
T297083-79-4
Rotenone (Rotocide) 属于天然产物，是一种植物杀虫剂。Rotenone 是一种线粒体电子传递复合物 I 抑制剂，可以促进线粒体产生活性氧，并诱导细胞凋亡。
- ¥ 333
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客户已引用 α-Lipoic Acid
硫辛酸, α-硫辛酸, Thioctic acid, DL-α-Lipoic acid, (±)-α-Lipoic acid
T02001077-28-7
α-Lipoic Acid (DL-α-Lipoic acid) 是线粒体酶复合物的重要辅助因子，是一种抗氧化剂，可抑制NF-κB 依赖性的HIV-1LTR 活化。它还可诱导内质网应激介导的肝癌细胞凋亡。
- ¥ 100
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D-Histidine
T9372351-50-8
D-Histidine 是一种 L-histidine 的对映体。其中 L-histidine 是婴儿必需的氨基酸，是一种线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。
- ¥ 99
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Nerol
橙花醇, Neryl alcohol, Cis-Geraniol
T5645106-25-2
Nerol (Neryl alcohol) 是橙花油的一种单萜, 它通过增强 Ca2+和ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡，具有抗真菌活性。它可减轻哺乳动物心脏中哇巴因引发的心律失常的严重程度。
- ¥ 148
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Lipoic acid
硫辛酸, R-(+)-硫辛酸, R-(+)-Thioctic acid, (R)-(+)-α-Lipoic acid, (R)-(+)-1,2-Dithiolane-3-pentanoic acid
T222351200-22-2
Lipoic acid (R-(+)-Thioctic acid) ((R)-(+)-α-Lipoic acid) 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。与外消旋 Lipoic acid 相比，Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid)更有效。
- ¥ 150
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Tricarballylic acid
三碳烯丙酸, 丙三酸, β-Carboxyglutaric acid, Propane-1,2,3-tricarboxylic acid, Carballylic acid, 1,2,3-Propanetricarboxylic acid
T556499-14-9
Tricarballylic acid (Carballylic acid) 是三碳烯丙酸酯的共轭酸，是一种乌头酸水合酶的竞争性抑制剂，其 Ki= 0.52 mM。
- ¥ 415
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α-Lipoic Acid
硫辛酸, Lipoic acid, Alphalipoic acid
T293062-46-4
α-Lipoic Acid (Alphalipoic acid) 抑制 NF-κB 依赖性 HIV-1 LTR 活化。 α-硫辛酸诱导内质网 (ER) 应激介导的肝癌细胞凋亡。α-硫辛酸是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。
- ¥ 395
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Epigallocatechol Gallate, EGCG, (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯
T2988989-51-5
(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 属于茶类黄酮天然产物，可抑制 EGFR 信号传导，抑制 GLUD 1/2。(-)-Epigallocatechin Gallate 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。(-)-Epigallocatechin Gallate 可以通过激活细胞色素 c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。
AutophagyEndogenous MetaboliteFerroptosisHIV ProteaseMitochondrial MetabolismReactive Oxygen Species
- ¥ 145.5
- ¥ 291
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客户已引用 CCCP 客户已引用
羰基氰化氯苯腙, Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone
T7081555-60-2
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
- ¥ 292
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客户已引用 Glibenclamide 客户已引用
格列本脲, Glyburide
T163410238-21-8
Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+通道抑制剂，可研究糖尿病和肥胖。它抑制 P-糖蛋白，可直接结合并阻断 KATP 的 SUR1亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。它通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能，可诱导自噬。
- ¥ 333
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | McN3716 is a carnitine palmitoyltransferase I (CPT-1) inhibitor for the study of metabolic diseases. |
| 体内活性 | McN3716（Methyl palmoxirate，MEP）显著抑制大鼠脑线粒体β-氧化，与对照组相比，所有测定的HETE和环氧三烯酸（EET，ARA的非酶自氧化代谢产物）水平下降了23%到44%和32%到50%。值得注意的是，15-HETE的水平未受影响。McN3716处理还显著降低了6-酮-PGF1α（PGI2的副产品）的水平，下降幅度为34%。同样，治疗后大鼠脑中的氢氧化二十碳五烯酸（EPA的非酶自氧化代谢产物）也下降了35%到76%[1]。 |
| 别名 | 帕莫酸甲酯, NSC359682, Methyl palmoxirate |
| 分子量 | 298.46 |
| 分子式 | C18H34O3 |
| CAS No. | 69207-52-9 |
| Smiles | CCCCCCCCCCCCCCC1(CO1)C(=O)OC |
| 密度 | 0.944g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 2.98 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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