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MP7
很棒产品编号 T12398Cas号 1001409-50-2
别名 PDK1 抑制剂, PDK1 inhibitor
MP7 (PDK1 inhibitor) 是磷酸肌醇依赖性激酶-1 (PDK1) 抑制剂。
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MP7
很棒 纯度: 99.66%
产品编号 T12398 别名 PDK1 抑制剂, PDK1 inhibitorCas号 1001409-50-2
MP7 (PDK1 inhibitor) 是磷酸肌醇依赖性激酶-1 (PDK1) 抑制剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 456 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 997 | 现货 | |
| 10 mg | 询价 | 现货 | |
| 50 mg | 询价 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,200 | 现货 |
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Sodium dichloroacetate
客户已引用
二氯乙酸钠, 二氯醋酸酯, Sodium Dichloroacetate, Sodium dichloroacetate (DCA), DCA, bichloroacetic acid
T36042156-56-1
Sodium dichloroacetate (DCA) 是一种肿瘤细胞线粒体中的代谢调节剂，一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Sodium dichloroacetate 具有抗肿瘤活性，可以降低肿瘤微环境中的乳酸，增加活性氧的产生并促进肿瘤细胞凋亡。
- ¥ 415
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客户已引用 Dehydroabiethylamine
脱氢松香胺, NSC-2955, NSC2955, NSC 2955, Leelamine free base, Leelamine, Dehydroabietylamine
T197831446-61-3
Dehydroabiethylamine (NSC-2955) 是肝脏 CYP2B 活性的诱导剂。 Dehydroabiethylamine 抑制丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 和细胞内胆固醇转运，具有抗肿瘤活性。
- ¥ 148
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BX795
T1830702675-74-9
BX795 是一种选择性PDK1抑制剂，也是相对特异性的TBK1和IKKɛ 抑制剂。它抑制 S6K1，Akt，PKCδ 和 GSK3β 的磷酸化，可调节自噬。
- ¥ 218
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Osu03012 客户已引用
Osu-03012, Osu 03012, AR-12
T2466742112-33-0
Osu03012 (AR-12) 是一种口服生物可利用的小分子塞来昔布衍生的磷酸肌醇依赖性激酶 1(PDK1) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 185
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客户已引用 M77976
T15944394237-61-7In house
M77976 是一种选择性 ATP 竞争丙酮酸脱氢酶激酶 PDK4 抑制剂，对 PDK4 有抑制作用 ，IC50 值为 648 μM。M77976 有用于研究肥胖症和糖尿病。
- ¥ 419
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Rabusertib 客户已引用
LY2603618, IC-83
T6084911222-45-2
Rabusertib (IC-83) 是一种有效的选择性的Chk1抑制剂，IC50为 7 nM。它有潜在的化学增强活性，用于各种癌症和肿瘤治疗的试验。
- ¥ 269
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客户已引用 Polyphyllin I
客户已引用
重楼皂苷I, 重楼皂甙
T389550773-41-6
Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
- ¥ 218
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客户已引用 RS1-PDK1 inhibitor
RS-1, RS1, RS 1
T247411643958-85-3In house
RS1-PDK1 inhibitor (RS 1) 是一种选择性的蛋白激酶PDK1抑制剂，可用来治疗和预防疾病或失调。
- ¥ 1980
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PS 48
T31631180676-32-7
PS 48 已被证明是一种 PKB 激酶 (PDK1) 激活剂 (Kd: 10.3 μM)。该化合物选择性地与 PKB 激酶 (PDK1) 的 PIF 结合口袋结合。
- ¥ 215
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6-Bromo-4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
T776851207836-10-9
6-Bromo-4-methoxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile 是一种 PDK1 抑制剂，具有抗癌和抗增殖活性，可用来研究血管肉瘤、腺癌、多骨髓瘤、牛皮癣、前列腺癌和和阿尔茨海默病。
- ¥ 110
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PHT-427 客户已引用
PHT 427, CS-0223
T24201191951-57-1
PHT-427 (CS-0223) 是一种 Akt 和 PDPK1双重抑制剂，与 Akt 和 PDPK1 中的 PH 结构域有亲和性，Ki 分别为 2.7 μM 和 5.2 μM。
- ¥ 255
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | MP7 (PDK1 inhibitor) is a inhibitor of phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK1). |
| 体外活性 | MP7能够减少活细胞数量。当一起使用时，与单独处理的细胞相比，MP7与其他化合物一起使用时GSC的活性进一步降低。在U87MG细胞中观察到的，当以最高浓度使用MP7（即，1.5 μM Alisertib 和 2.5 μM MP7）时，死亡细胞的数量明显增加了。 |
| 别名 | PDK1 抑制剂, PDK1 inhibitor |
| 分子量 | 516.5 |
| 分子式 | C28H22F2N4O4 |
| CAS No. | 1001409-50-2 |
| Smiles | Fc1ccc(Cn2cccc(C(=O)N[C@@H](COc3ccc4[nH]c(=O)[nH]c4c3)c3ccccc3)c2=O)cc1F |
| 密度 | 1.398 g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: ≥ 100 mg/mL (193.61 mM) H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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