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ML417

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产品编号 T8423Cas号 1386162-69-1

ML417 是选择性的,可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体激动剂,EC50=38 nM。它能够促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化,对其他 GPCR 介导的信号传导影响小。它对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护活性。

ML417
TargetMol

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ML417

Rating icon 很棒
纯度: 99.42%
产品编号 T8423Cas号 1386162-69-1

ML417 是选择性的,可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体激动剂,EC50=38 nM。它能够促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化,对其他 GPCR 介导的信号传导影响小。它对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 297现货
2 mg¥ 433现货
5 mg¥ 722现货
10 mg¥ 1,220现货
25 mg¥ 2,190现货
50 mg¥ 3,690现货
100 mg¥ 5,320现货
500 mg¥ 10,800现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 821现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
ML417 is a selective and brain penetrant agonist of D3 Dopamine (EC50 : 38 nM).
靶点活性
D3:38 nM(EC50)
体外活性
Molecular modeling suggests that ML417 interacts with the D3R in a unique manner, possibly explaining its remarkable selectivity.?ML417 was also found to protect against neurodegeneration of dopaminergic neurons derived from iPSCs.?Together with promising pharmacokinetics and toxicology profiles, these results suggest that ML417 is a novel and uniquely selective D3R agonist that may serve as both a research tool and a therapeutic lead for the treatment of neuropsychiatric disorders.
化学信息
分子量379.45
分子式C22H25N3O3
CAS No.1386162-69-1
SmilesCOc1ccc(OCCN2CCN(CC2)C(=O)c2cc3ccccc3[nH]2)cc1
密度1.231 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 5 mg/mL (13.18 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6354 mL13.1770 mL26.3539 mL131.7697 mL
5 mM0.5271 mL2.6354 mL5.2708 mL26.3539 mL
10 mM0.2635 mL1.3177 mL2.6354 mL13.1770 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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