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Lazabemide (Ro 19-6327) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂 ,但对 MAO-A 活性较低。它高浓度时具有抑制单胺摄取的作用,能够抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取,其IC50值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。
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Lazabemide (Ro 19-6327) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂 ,但对 MAO-A 活性较低。它高浓度时具有抑制单胺摄取的作用,能够抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取,其IC50值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | ¥ 255 | 5日内发货 | |
10 mg | ¥ 418 | 5日内发货 | |
25 mg | ¥ 844 | 5日内发货 | |
50 mg | ¥ 1,680 | 5日内发货 | |
100 mg | ¥ 2,520 | 5日内发货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 460 | 5日内发货 |
产品描述 | Lazabemide (Ro 19-6327) is selective, reversible monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitor (IC50 values are 0.03 and > 100 μM for MAO-B and MAO-A respectively). |
靶点活性 | MAO-B:30 nM |
体外活性 | LAZABEMIDE是选择性的、高亲和力的酶配体。对于大鼠脑皮层中的3H-Ro 41 1049,KD和Bmax值分别为10.7 nM和7.38 pmol/mg蛋白质;而对于3H-Ro 19 6327,这些值分别为18.4 nM和3.45 pmol/mg蛋白质。根据它们作为酶抑制剂的效力,MAO-A和MAO-B的结合被clorgyline(IC50 = 1.4 nM)和L-deprenyl(selegiline; IC50 = 8.0 nM)竞争性抑制[1]。 |
体内活性 | Lazabemide 是一种可逆的单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂,其IC50值在年龄为19-36岁和60-78岁的人类受试者的血小板中分别为0.48和1.5 μM[2]。 |
别名 | 拉扎贝胺, Ro 19-6327 |
分子量 | 199.64 |
分子式 | C8H10ClN3O |
CAS No. | 103878-84-8 |
密度 | 1.286g/cm3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 34 mg/mL (170.31 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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