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JNJ63576253 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌。
JNJ63576253 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 283 | 现货 | |
5 mg | ¥ 662 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,160 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
100 mg | ¥ 4,630 | 现货 | |
200 mg | ¥ 6,490 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 787 | 现货 |
产品描述 | JNJ-63576253 is a Clinical Stage Androgen Receptor Antagonist for F877L Mutant and Wild-Type Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC). |
靶点活性 | Androgen receptor:37nM |
体外活性 | JNJ-63576253抑制VCaP细胞的生长,IC50值为265nM[1]。 |
分子量 | 538.97 |
分子式 | C23H22ClF3N6O2S |
CAS No. | 2110428-64-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 200 mg/mL (371.08 mM) H2O: insoluble | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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