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HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂(IC50 :10.5 nM)。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。
HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂(IC50 :10.5 nM)。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
5 mg | ¥ 4,930 | 现货 | |
10 mg | ¥ 6,830 | 现货 | |
25 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
50 mg | ¥ 13,700 | 现货 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 现货 |
产品描述 | HTH-01-091 is a potent and selective maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) inhibitor (IC50: 10.5 nM).HTH-01-091 inhibits PIM1/2/3, RIPK2, DYRK3, smMLCK and CLK2. HTH-01-091 can be used to study breast cancer. |
靶点活性 | mTOR:632 nM, CDK7:1230 nM, Pim1:60.6 nM, DYRK4:41.8 nM |
体外活性 | HTH-01-091 (0-10 μM, 1 h) 剂量依赖性地降低了streptavidin珠子对MELK的拉下作用,表明该化合物能够渗透细胞并且以ATP竞争的方式与MELK结合导致MELK的降解。[1] HTH-01-091 (1 μM) 选择性地抑制了超过90%的激酶中的4%[1]。HTH-01-091 (0-10 μM, 3天) 在乳腺癌细胞中表现出轻微的抗增殖效果[1]。 |
别名 | HTH01-091, HTH-01091, HTH 01-091, HTH 01091 |
分子量 | 499.43 |
分子式 | C26H28Cl2N4O2 |
CAS No. | 2000209-42-5 |
Smiles | O=C1N(C2=C3C(=NC=C2CN1)C=CC(=C3)C4=CC(Cl)=C(O)C(Cl)=C4)[C@@H]5CC[C@@H](CN(C)C)CC5 |
密度 | 1.327 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 5 mg/mL (10 mM) | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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