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HTH-01-091

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产品编号 T24152Cas号 2000209-42-5
别名 HTH01-091, HTH-01091, HTH 01-091, HTH 01091

HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂(IC50 :10.5 nM)。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。

HTH-01-091

HTH-01-091

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纯度: 98.40%
产品编号 T24152 别名 HTH01-091, HTH-01091, HTH 01-091, HTH 01091Cas号 2000209-42-5

HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂(IC50 :10.5 nM)。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,980现货
5 mg¥ 4,930现货
10 mg¥ 6,830现货
25 mg¥ 9,870现货
50 mg¥ 13,700现货
100 mg¥ 17,500现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
HTH-01-091 is a potent and selective maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) inhibitor (IC50: 10.5 nM).HTH-01-091 inhibits PIM1/2/3, RIPK2, DYRK3, smMLCK and CLK2. HTH-01-091 can be used to study breast cancer.
靶点活性
mTOR:632 nM, CDK7:1230 nM, Pim1:60.6 nM, DYRK4:41.8 nM
体外活性
HTH-01-091 (0-10 μM, 1 h) 剂量依赖性地降低了streptavidin珠子对MELK的拉下作用,表明该化合物能够渗透细胞并且以ATP竞争的方式与MELK结合导致MELK的降解。[1] HTH-01-091 (1 μM) 选择性地抑制了超过90%的激酶中的4%[1]。HTH-01-091 (0-10 μM, 3天) 在乳腺癌细胞中表现出轻微的抗增殖效果[1]。
别名HTH01-091, HTH-01091, HTH 01-091, HTH 01091
化学信息
分子量499.43
分子式C26H28Cl2N4O2
CAS No.2000209-42-5
SmilesO=C1N(C2=C3C(=NC=C2CN1)C=CC(=C3)C4=CC(Cl)=C(O)C(Cl)=C4)[C@@H]5CC[C@@H](CN(C)C)CC5
密度1.327 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 5 mg/mL (10 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0023 mL10.0114 mL20.0228 mL100.1141 mL
5 mM0.4005 mL2.0023 mL4.0046 mL20.0228 mL
10 mM0.2002 mL1.0011 mL2.0023 mL10.0114 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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