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Givinostat hydrochloride

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产品编号 T6279LCas号 199657-29-9
别名 ITF2357 hydrochloride, ITF2357 HCl, ITF-2357, ITF2357, ITF 2357, Givinostat HCl

Givinostat hydrochloride (ITF2357 hydrochloride) 是一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 198 和 157 nM。 Givinostat hydrochloride 具有抗炎、抗血管生成和抗肿瘤活性。

Givinostat hydrochloride
其他形式的 “Givinostat hydrochloride”:

Givinostat hydrochloride

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纯度: 98.01%
产品编号 T6279L 别名 ITF2357 hydrochloride, ITF2357 HCl, ITF-2357, ITF2357, ITF 2357, Givinostat HClCas号 199657-29-9

Givinostat hydrochloride (ITF2357 hydrochloride) 是一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 198 和 157 nM。 Givinostat hydrochloride 具有抗炎、抗血管生成和抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 315现货
5 mg¥ 745现货
10 mg¥ 1,320现货
25 mg¥ 2,760现货
50 mg¥ 4,630现货
100 mg¥ 6,490现货
200 mg¥ 8,750现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 889现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Givinostat hydrochloride (ITF2357 hydrochloride) is an inhibitor of HDAC with IC50 of 198 and 157 nM for HDAC1 and HDAC3, respectively. Givinostat hydrochloride exhibits anti-inflammatory, anti-angiogenic, and antineoplastic activities.
靶点活性
HD1-B:7.5 nM (IC50), HDAC10 (human):340 nM (IC50), HD2:10 nM (IC50), HDAC6 (human):315 nM (IC50), HDAC3 (human):157 nM (IC50), HDAC8 (human):854 nM (IC50), HDAC5 (human):532 nM (IC50), HDAC1 (human):198 nM (IC50), HDAC7 (human):524 nM (IC50), HDAC2 (human):325 nM (IC50), HDAC11 (human):292 nM (IC50), HDAC9 (human):541 nM (IC50), HDAC4 (human):1059 nM (IC50), HD1-A:16 nM (IC50)
体外活性
Givinostat hydrochloride以浓度依赖的方式抑制JS-1细胞增殖，当浓度达到或超过500 nM时，显著抑制JS-1细胞增殖。与未经LPS处理的组相比，联合使用Givinostat hydrochloride≥250 nM与LPS处理的组细胞抑制率有显著差异[3]。Givinostat hydrochloride在25, 50,及100 nM浓度下可减少IL-1β分泌超过70%。此外，Givinostat hydrochloride能抑制TLR激动剂刺激的PBMCs中IL-6的产生，以及IL-12与IL-18联合作用下的IL-6产生。在50 nM时，IL-6分泌减少至50%，而在100和200 nM时，IL-6分泌没有减少[4]。
体内活性
Givinostat hydrochloride（10 mg/kg）能降低血清TNFα 60%。预处理Givinostat hydrochloride（0.1 mg/kg）可显著降低循环中的TNFα，减少近90%[4]。
别名ITF2357 hydrochloride, ITF2357 HCl, ITF-2357, ITF2357, ITF 2357, Givinostat HCl
化学信息
分子量457.95
分子式C24H28ClN3O4
CAS No.199657-29-9
SmilesCl.CCN(CC)Cc1ccc2cc(COC(=O)Nc3ccc(cc3)C(=O)NO)ccc2c1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 27.5 mg/mL (60.05 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1836 mL10.9182 mL21.8364 mL109.1822 mL
5 mM0.4367 mL2.1836 mL4.3673 mL21.8364 mL
10 mM0.2184 mL1.0918 mL2.1836 mL10.9182 mL
20 mM0.1092 mL0.5459 mL1.0918 mL5.4591 mL
50 mM0.0437 mL0.2184 mL0.4367 mL2.1836 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitGivinostat hydrochlorideGivinostat HydrochlorideITF-2357 HydrochlorideHistone deacetylasesITF 2357 HydrochlorideGivinostatInhibitorITF2357 HydrochlorideHDAC

评论列表

4个月前
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